O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1-> 3)-[O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-> 4)]-6-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate | 107802-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1-> 3)-[O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-> 4)]-6-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4-[(2S,3S,4R,5R,6S)-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-2-(phenylmethoxymethyl)-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 107802-83-5
• 化学式: C₆₄H₆₇Cl₃N₂O₂₀
• 分子量: 1290.6
• InChiKey: XYMVTFRAIXNLKO-OQZILTGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  89
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  259
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1-> 3)-[O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-> 4)]-6-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate 生成 1,5-anhydro-6-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-D-arabino-hex-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  SATO, SUSUMU;ITO, YUKISHIGE;OGAWA, TOMOYA, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 41, C. 5267-5270

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 在 三氯化铝 、 硼烷-三甲胺络合物 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟甲烷磺酸甲酯 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1-> 3)-[O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-> 4)]-6-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  X半抗原，III3Fucα-nLc4Cer的全合成

  摘要：

  摘要O-β-d-吡喃半乳糖基-（1→4）-O-[α-1-呋喃核糖基-（1→3）]-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-古豆核糖基的全合成）-（1→3）-O-β-d-吡喃并吡喃糖基-（1→4）-O-β-d-吡喃吡喃糖基-（1→1）-2- N-四十四烷酰基-（2 S，3 R，4通过使用关键的糖基供体O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基）-（1→4）-O-[2,3， 4-三-O-乙酰基-α-1-呋喃核糖基）-（1→3）]-O-（2-乙酰氨基-6-O-乙酰基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基）-（1→3 ）-O-（2,4,6-三-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基）-（1→4）-2,3,6-三-O-乙酰基-α-d-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚氨酸盐和氟化物，以及关键的糖基受体3- O-苯甲酰基-2- N-四cosanoyl-（2 S，3 R，4 E）-鞘氨醇，以明确的方式。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80279-3

文献信息

• Total synthesis of a stage specific embryonic antigen-1 (SSEA-1) a glycoheptaosyl ceramide V3FucnLc6Cer
  作者：Susumu Sato、Yukishige Ito、Tomoya Ogawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80600-0

  日期：——

  Total synthesis of SSEA-1 glycoheptaosyl ceramide was for the first time achieved in a regio- and stereocontrolled manner using pivaloyl group as a stereocontrolling auxiliary.

  使用新戊酰基作为立体控制助剂，以区域和立体控制的方式首次实现了SSEA-1糖庚糖基神经酰胺的全合成。
• A total synthesis of dimeric Lex antigen, III3V3Fuc2nLc6Cer: Pivaloyl auxiliary for stereocontrolled glycosylation
  作者：Susumu Sato、Yukishige Ito、Tomoya Ogawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80733-9

  日期：1988.1

  A first total synthesis of dimeric Lex glycooctaosyl ceramide was achieved in a stereocontrolled manner. Synthetic experiments were designed so as to evidence the advantage for the use of O-2a pivaloyl over O-2a acetyl group as a stereocontrolling auxiliary.

  以立体控制的方式实现了二聚体Le x糖基葡糖基神经酰胺的第一个全合成。设计合成实验以证明使用O-2a新戊酰基优于O-2a乙酰基作为立体控制助剂。
• Synthesis of 3E- And 6E-Monosulfated and 3E,6E-Disulfated Lewis X Pentasaccharides, Candidate Ligands for Human L-Selectin
  作者：André Lubineau、Jocelyne Alais、Remy Lemoine

  DOI：10.1080/07328300008544072

  日期：2000.1

  Condensation of perbenzyl fucosyl bromide 4 with the known 2-acetamido derivative 1 and with the 2-phthalimido analog 3 gave, respectively, disaccharides 5 and 6 which, after reductive opening of the benzylidene group were glycosylated using peracetylated galactose trichloroacetimidate to give trisaccharides 10 and 11. After removal of the anomeric p-methoxybenzyl group and subsequent activation as the trichloroacetimidate, condensation onto the known lactose derivative 16 afforded protected pentasaccharides 18 and 17 in 24 and 70% yields, respectively. Compound 17 was transformed into 18 by a conventional method in 77% yield making the phthalimido route overall more attractive. The terminal galactose was then selectively deprotected and sulfated at the 3e, 6e and both 3e,6e positions to give the title compounds after complete deprotection.
• SATO, SUSUMU;ITO, YUKISHIGE;OGAWA, TOMOYA, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 37, C. 4759-4762
  作者：SATO, SUSUMU、ITO, YUKISHIGE、OGAWA, TOMOYA

  DOI：——

  日期：——