5,5-Diallyl-4-hydroxy-2,3-dimethyl-4-vinyl-cyclopent-2-enone | 850181-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-Diallyl-4-hydroxy-2,3-dimethyl-4-vinyl-cyclopent-2-enone
• CAS: 850181-75-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: RTFUOSWSZRZMCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Diallyl-4-hydroxy-2,3-dimethyl-4-vinyl-cyclopent-2-enone 在 manganese(IV) oxide 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 Grubbs catalyst first generation 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 sodium naphthalenide 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (1S,2S,5R,7S)-2,5-dimethyl-10-oxatetracyclo[5.3.3.01,7.02,5]trideca-3,11-diene-6,9-dione
  参考文献：
  名称：

  走向新型神经营养倍半萜烯美内酯A的全合成：RCM和基于[2 + 2] -photocycloaddition的框架构建方法

  摘要：

  概述了从2，3-二甲基-2-环戊烯-1，4-二酮完全合成新型结构复合物和具有生物活性的神经营养因子Merrilactone A的新策略。涉及RCM和[2 + 2]-光环加成作为关键步骤的方法，对于一系列区域和立体选择操作的编排非常引人注目，这些操作导致倍半萜类天然产物中存在核心结构基序。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.133
• 作为产物：
  描述：

  4-环戊烯-1,3-二酮,4,5-二甲基- 在 cerium(III) chloride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5,5-Diallyl-4-hydroxy-2,3-dimethyl-4-vinyl-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  走向新型神经营养倍半萜烯美内酯A的全合成：RCM和基于[2 + 2] -photocycloaddition的框架构建方法

  摘要：

  概述了从2，3-二甲基-2-环戊烯-1，4-二酮完全合成新型结构复合物和具有生物活性的神经营养因子Merrilactone A的新策略。涉及RCM和[2 + 2]-光环加成作为关键步骤的方法，对于一系列区域和立体选择操作的编排非常引人注目，这些操作导致倍半萜类天然产物中存在核心结构基序。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.133