1-(5-dodecyl-[2]thienyl)-ethanone | 855621-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-dodecyl-[2]thienyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(5-Dodecyl-[2]thienyl)-aethanon；1-(5-Dodecylthiophen-2-yl)ethanone；1-(5-dodecylthiophen-2-yl)ethanone
• CAS: 855621-82-8
• 化学式: C₁₈H₃₀OS
• 分子量: 294.502
• InChiKey: AVPVNONIPUHTJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-dodecyl-[2]thienyl)-ethanone 在 tetraphosphorus decasulfide 、 mercury(II) diacetate 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 二甲胺 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(4,5-bis-methylsulfanyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-5-(5-dodecyl-thiophen-2-yl)-7-thiophen-2-yl-1,3,4,6,8-pentathia-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  带有稠合四硫富富瓦烯（TTF）单元的封端六噻吩的合成。

  摘要：

  [结构：见正文]我们报告了一种新型的封端六硫代噻吩衍生物的合成，该衍生物带有两个侧链，稠合的四硫富瓦烯（TTF）单元，这些单元通过1，4-二硫杂环丁烷与主链连接。循环伏安法和吸收光谱法用于研究这种混合电活性材料的电子性能。低聚物的带隙为2.1 eV，该材料可同时通过六噻吩和TTF单元氧化。

  DOI：

  10.1021/ol070366h
• 作为产物：
  描述：

  1-thiopene-2-yl-dodecan-1-one 在 二硫化碳 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 1-(5-dodecyl-[2]thienyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 359,362

  摘要：

  DOI：