1,3-dicarbomethoxy-1-(trimethylsilyloxy)propene | 55590-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,3-dicarbomethoxy-1-(trimethylsilyloxy)propene
• 英文别名: Dimethyl 2-trimethylsilyloxypent-2-enedioate
• CAS: 55590-96-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₅Si
• 分子量: 246.335
• InChiKey: IPWWYQFKSCLQBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dicarbomethoxy-1-(trimethylsilyloxy)propene 在 1-(2-甲氧苯基)-2-硝基乙烯 、 四氯化锡 作用下， 生成 alpha-酮戊二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  有效合成4-芳基海藻酸类似物

  摘要：

  使用2-氧代戊二酸二甲酯与硝基苯乙烯的高度立体选择性迈克尔加成反应实现了4-芳基海藻酸类似物的合成。硝基还原，脱氧和差向异构完成了合成路线。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01101-6
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 alpha-酮戊二酸二甲酯 在 三乙胺 作用下， 生成 1,3-dicarbomethoxy-1-(trimethylsilyloxy)propene
  参考文献：
  名称：

  有效合成4-芳基海藻酸类似物

  摘要：

  使用2-氧代戊二酸二甲酯与硝基苯乙烯的高度立体选择性迈克尔加成反应实现了4-芳基海藻酸类似物的合成。硝基还原，脱氧和差向异构完成了合成路线。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01101-6

文献信息

• Preparation of β-Fluoro-α-ketoesters from α-Ketoesters and Their Conversion to (<i>Z</i>)<i>-</i>β-Fluoro-α-aminoacrylate Derivatives
  作者：John F. Okonya、M. Catherine Johnson、Robert V. Hoffman

  DOI：10.1021/jo9806761

  日期：1998.9.1
• An efficient synthesis of 4-aryl kainic acid analogs
  作者：Hiroshi Maeda、Natesan Selvakumar、George A. Kraus

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01101-6

  日期：1999.1

  A synthesis of 4-aryl kainic acid analogs was achieved using a highly stereoselective Michael addition reaction of dimethyl 2-oxoglutarate with a nitrostyrene. Nitro group reduction, deoxygenation and epimerization complete the synthetic route.

  使用2-氧代戊二酸二甲酯与硝基苯乙烯的高度立体选择性迈克尔加成反应实现了4-芳基海藻酸类似物的合成。硝基还原，脱氧和差向异构完成了合成路线。