2,4-二氯-5-氟苯胺 | 348-64-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯胺系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-5-氟苯胺
• 英文名称: 2,4-dichloro-5-fluoroaniline
• CAS: 348-64-1
• 化学式: C₆H₄Cl₂FN
• 分子量: 180.009
• InChiKey: DKMSPQQQAXTFLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-65°C
• 沸点：
  250℃
• 密度：
  1.502
• 闪点：
  105℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S45
• 危险类别码：
  R25
• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P302+P352,P305+P351+P338,P330,P362,P403,P501
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-5-氟苯胺 在 氯 作用下， 生成 1,2,4-三氯-5-氟苯
  参考文献：
  名称：

  Vorozhtsov,N.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1561 - 1564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氟乙酰苯胺 在 盐酸 、 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,4-二氯-5-氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  Cavum Septi Pellucidi in First-Episode Patients and Young Relatives at Risk for Schizophrenia

  摘要：

  摘要对精神分裂症（SZ）的研究表明，精神分裂症患者体内的隔膜腔（CSP）增多。此外，CSP 的存在还被引用来支持 SZ 早期神经发育假说。我们的目的是评估首发患者和健康对照组的磁共振成像（MRI）扫描结果，以评估CSP的频率。我们对40名首次发病的SZ患者、19名SZ或精神分裂症患者的非精神病儿童和高危青少年后代以及59名对照组患者的磁共振成像扫描结果进行了视觉评估，以确定CSP的存在和大小。我们的分析表明，SZ 患者、高危受试者和对照组之间在 CSP 发生率上没有统计学意义上的显著差异。即使将分析局限于大面积的 CSP，也没有发现任何差异。此外，也没有观察到 CSP 与性别或手型之间的关联。在首次发病的 SZ 受试者中没有发现 CSP 异常，这可能表明 SZ 的特征不是发育介导的 CSP 改变。此外，SZ家族史可能不会增加CSP的可能性。

  DOI：

  10.1017/s1092852900017478

文献信息

• KRAS G12C抑制剂及其应用
  申请人：上海迪诺医药科技有限公司

  公开号：CN112574224A

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明公开了一种新型的KRAS G12C抑制剂。本发明的如式I所示化合物、其异构体或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明公开的如式I所示化合物及其组合物可以有效治疗与KRAS G12C相关的疾病，例如：癌症。
• N,N'-2,4-DIANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS ESSENTIALLY AS IKK INHIBITORS
  申请人：BABIN Didier

  公开号：US20100093668A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The disclosure relates to a compound of formula (I): wherein R, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and Z are as defined in the specification, to compositions containing them, to processes for preparing them, and to their use in the treatment or prevention of conditions capable of being modulated by the inhibition of the activity of protein kinases.

  该披露涉及到一个式（I）的化合物： 其中R、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Z如规范中所定义，以及包含它们的组合物，制备它们的过程，以及它们在治疗或预防能够通过抑制蛋白激酶活性而调节的疾病中的使用。
• ARYLOAZOL-2-YL CYANOETHYLAMINO COMPOUNDS, METHOD OF MAKING AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Soll Mark David

  公开号：US20140080862A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives of formula (I): wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.

  本发明涉及新颖的式(I)的芳基咪唑-2-基-氰基乙基氨基衍生物：其中R3、R4、R5、R6、R7、P、Q、V、W、X、Y、Z和a如描述中所定义，以及其组合物、制备方法以及它们作为杀虫剂的用途。
• ENANTIOMERICALLY ENRICHED ARYLOAZOL-2-YL CYANOETHYLAMINO COMPOUNDS, METHOD OF MAKING AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Soll Mark David

  公开号：US20100125089A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives substantially enriched in an enantiomer of formula (I): and compounds of formula (IH) wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 13a , R 13b , R 14a , R 14b , P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.

  本发明涉及一种在式(I)的对映体方面显著富集的新颖芳基唑-2-基-氰基乙基氨基衍生物： 以及式(IH)的化合物 其中R3、R4、R5、R6、R7、R13a、R13b、R14a、R14b、P、Q、V、W、X、Y、Z和a如描述中所定义，以及它们的组合物、其制备方法以及它们作为杀虫剂的用途。
• Novel 2,4-Dianilinopyrimidine Derivatives, the Preparation Thereof, Their Use as Medicaments, Pharmaceutical Compositions and, in Particular, as IKK Inhibitors
  申请人：Bosch Michael

  公开号：US20080269170A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein R1-R5, A and Y are as defined in the disclosure, to compositions comprising said compounds, and to processes for making and methods of using the same.

  该披露涉及到式(I)的化合物：其中R1-R5、A和Y如披露中所定义，以及包含该化合物的组合物，以及制备该化合物的方法和使用该化合物的方法。