2,4-二氯-5-氟硝基苯 | 2105-59-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟硝基苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-5-氟硝基苯
• 英文名称: 2,4-dichloro-5-fluoronitrobenzene
• 英文别名: 1,5-dichloro-2-fluoro-4-nitrobenzene
• CAS: 2105-59-1
• 化学式: C₆H₂Cl₂FNO₂
• mdl: MFCD00115003
• 分子量: 209.992
• InChiKey: CIZHSFBFELYEGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  56 °C
• 密度：
  1.6028 g/cm3(Temp: 16.5 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S23,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2904909090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-5-氟硝基苯 在 氢气 作用下， 以 环丁砜 、 甲醇 为溶剂， 50.0~180.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 2,4,5-三氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种1,2,4-三氟苯的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种1,2,4‑三氟苯的合成方法，属于农药、医药、液晶材料中间体制备领域。它解决了现有合成1,2,4‑三氟苯反应条件苛刻等问题，一种1,2,4‑三氟苯的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：以2,4‑二氯氟苯为原料，以硝酸为硝化试剂，在硫酸存在的条件下硝化生成2,4‑二氯‑5‑氟硝基苯；将2,4‑二氯‑5‑氟硝基苯溶解于有机溶剂中，加入氟化钾和第一催化剂，在第一催化剂的催化下氟化得到2,4,5‑三氟硝基苯；将2,4,5‑三氟硝基苯溶于溶剂中，和氢气在第二催化剂的催化下氢化还原得到2,4,5‑三氟苯胺；2,4,5‑三氟苯胺先与硫酸反应，成盐后再与亚硝基硫酸发生重氮化反应，然后在铜盐的催化下与次亚磷酸钠发生脱氨基还原反应，最后经水汽蒸馏得到1,2,4‑三氟苯。本发明具有反应条件温和等优点。

  公开号：

  CN110498730B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯氟苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以97.4 %的产率得到2,4-二氯-5-氟硝基苯
  参考文献：
  名称：

  一种2,4-二氯-5-氟苯乙酮的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮的合成方法，采用全新的合成路线，以2,4‑二氯氟苯、发烟硝酸与发烟硫酸的混酸、乙酰氯为原料，以铝粉为还原剂，2,4‑二氯氟苯先与混酸硝化反应合成2,4‑二氯‑5‑氟硝基苯，2,4‑二氯‑5‑氟硝基苯在铝粉的作用下与乙酰氯反应生成2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮；本发明的合成工艺简单，仅使用低化学当量的铝粉即可得到高反应收率和高纯度的2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮，降低了反应成本，反应选择性高，避免了常规酰基化异构体副产物的产生，并得到具有高附加值的亚硝基硫酸和三氯化铝，原料利用率高，属于有机化工技术领域。

  公开号：

  CN115650831A

文献信息

• Process for preparing a quinolone-carboxylic acid
  申请人：——

  公开号：US20030166936A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention provides a process for preparing quinolonecarboxylic acid derivatives having the formula (I): 1 wherein R 1 is H, halogen, or amino; R 2 is halogen; R 3 is H, halogen, C 1-4 alkoxyl, or CN; R 4 is selected from the group consisting of C 3-6 cycloalkyl, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxyC 1-4 alkyl, and C 1-4 alkylaminoC 1-4 alkyl. The invention also provides new acetophenones having the formula (II) that are intermediates for preparing the compound of the formula (I).

  本发明提供了一种制备具有以下式（I）的喹诺酮羧酸衍生物的方法： 其中R1为H、卤素或氨基；R2为卤素；R3为H、卤素、C1-4烷氧基或CN；R4选自C3-6环烷基、C1-4烷基、C1-4烷氧基C1-4烷基和C1-4烷基氨基C1-4烷基的群组。该发明还提供了新的具有以下式（II）的苯乙酮，这些苯乙酮是制备上述式（I）化合物的中间体。
• 一种1,2,4-三氟苯的合成方法
  申请人：浙江吉泰新材料股份有限公司

  公开号：CN110498730B

  公开（公告）日：2021-12-03

  本发明提供了一种1,2,4‑三氟苯的合成方法，属于农药、医药、液晶材料中间体制备领域。它解决了现有合成1,2,4‑三氟苯反应条件苛刻等问题，一种1,2,4‑三氟苯的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：以2,4‑二氯氟苯为原料，以硝酸为硝化试剂，在硫酸存在的条件下硝化生成2,4‑二氯‑5‑氟硝基苯；将2,4‑二氯‑5‑氟硝基苯溶解于有机溶剂中，加入氟化钾和第一催化剂，在第一催化剂的催化下氟化得到2,4,5‑三氟硝基苯；将2,4,5‑三氟硝基苯溶于溶剂中，和氢气在第二催化剂的催化下氢化还原得到2,4,5‑三氟苯胺；2,4,5‑三氟苯胺先与硫酸反应，成盐后再与亚硝基硫酸发生重氮化反应，然后在铜盐的催化下与次亚磷酸钠发生脱氨基还原反应，最后经水汽蒸馏得到1,2,4‑三氟苯。本发明具有反应条件温和等优点。
• 一种含氟芳基化合物的制备方法
  申请人：兰州康鹏威耳化工有限公司

  公开号：CN112939782B

  公开（公告）日：2022-09-30

  本发明涉及有机合成领域，特别是涉及一种含氟芳基化合物的制备方法。本发明提供一种式1化合物的制备方法，包括：氟化反应：将式2化合物在相转移催化剂存在的条件下与碱金属氟化物反应制备获得式1化合物。本发明所提供的含氟芳基化合物的制备方法，反应体系中不包括溶剂，且相转移催化剂沸点较高，反应结束后精馏或短蒸时无溶剂干扰，蒸馏收率高，产品纯度好。
• 2,4,5-三氟苯乙酸的制备方法
  申请人：浙江工业大学上虞研究院有限公司

  公开号：CN109400459B

  公开（公告）日：2021-07-23

  本发明公开了一种2,4,5‑三氟苯乙酸的制备方法，属于化学药物中间体制备方法技术领域，利用2,4‑二氯氟苯为原料，经硝化、氟化、氯代、偶联和水解反应制备2,4,5‑三氟苯乙酸。本发明方法，采用的原料相对廉价易得，工艺路线成熟，操作简单，收率较高，具有较高的工业化价值。
• Inhibitors of c-fms kinase
  申请人：Illig R. Carl

  公开号：US20060100201A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The invention relates to compounds of Formula I: wherein A, X, R 2 and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase. Methods of treating autoimmune diseases; and diseases with an inflammatory component; treating metastasis from ovarian cancer, uterine cancer, breast cancer, colon cancer, stomach cancer, hairy cell leukemia and non-small lung carcinoma; and treating pain, including skeletal pain caused by tumor metastasis or osteoarthritis, or visceral, inflammatory, and neurogenic pain; as well as osteoporosis, Paget's disease, and other diseases in which bone resorption mediates morbidity including arthritis, prosthesis failure, osteolytic sarcoma, myeloma, and tumor metastasis to bone with the compounds of Formula I, are also provided.

  本发明涉及公式I的化合物：其中A、X、R2和W在说明书中设置，以及其溶剂化物、水合物、互变异构体和药学上可接受的盐，它们抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。本发明还提供了利用公式I的化合物治疗自身免疫性疾病和具有炎症成分的疾病；治疗卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、结肠癌、胃癌、毛细胞白血病和非小细胞肺癌的转移；以及治疗疼痛，包括肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛，或内脏、炎症和神经性疼痛；以及骨质疏松症、Paget病和其他骨吸收介导的疾病，包括关节炎、假体失效、骨溶性肉瘤、骨髓瘤和肿瘤转移至骨骼。