2,4-二氯-5-氟苯腈 | 128593-93-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯腈系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-5-氟苯腈
• 中文别名: 2,4-二氯-5-氟苯甲腈
• 英文名称: 2,4-dichloro-5-fluoro-benzonitrile
• 英文别名: 2,4-dichloro-5-fluorobenzonitrile
• CAS: 128593-93-1
• 化学式: C₇H₂Cl₂FN
• mdl: MFCD03840469
• 分子量: 190.004
• InChiKey: XZBZWBDTFUFZSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-48
• 沸点：
  259.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果遵照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-5-氟苯腈 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以92%的产率得到2,4,5-三氟苯腈
  参考文献：
  名称：

  一种含氟芳基化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，特别是涉及一种含氟芳基化合物的制备方法。本发明提供一种式1化合物的制备方法，包括：氟化反应：将式2化合物在相转移催化剂存在的条件下与碱金属氟化物反应制备获得式1化合物。本发明所提供的含氟芳基化合物的制备方法，反应体系中不包括溶剂，且相转移催化剂沸点较高，反应结束后精馏或短蒸时无溶剂干扰，蒸馏收率高，产品纯度好。

  公开号：

  CN112939782B
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4-二氯-5-氟苯 以 二氯甲烷 、 异丁酰胺 为溶剂， 生成 2,4-二氯-5-氟苯腈
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2,4-dichloro-5-fluorobenzonitrile

  摘要：

  通过在存在约10至约300摩尔％的氰化铜(I)的情况下，将5-溴-2,4-二氯氟苯与约10至约2000摩尔％的极性无质子溶剂在约100至约250摄氏度的温度下反应，制备2,4-二氯-5-氟苯甲腈的过程。

  公开号：

  US05187295A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES
  申请人：TEMPERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013019621A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORy) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORy.

  本发明涉及新型视黄醛酸相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。
• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DE VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2012083121A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制流感病毒在生物样本或患者中复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感，包括向所述生物样本或患者施用结构式（I）所代表的化合物的有效量或其药学上可接受的盐，其中结构式（I）的值如此处所述。一种化合物由结构式（I）或其药学上可接受的盐所代表，其中结构式（I）的值如此处所述。一种药物组合物包括这种化合物或其药学上可接受的盐的有效量，以及药学上可接受的载体、辅料或载体。
• Process for preparing fluorobenzonitriles
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05466859A1

  公开（公告）日：1995-11-14

  Fluorobenzonitriles and chlorofluorobenzonitriles are prepared in an advantageous manner from the corresponding chlorobenzonitriles and an alkali metal fluoride in a chlorine-fluorine exchange reaction, by catalyzing the reaction with a quaternary ammonium compound comprising at least one alkoxypolyoxyalkyl radical.

  氟苯腈和氯氟苯腈可以通过氯苯腈和碱金属氟在氯氟交换反应中使用至少含有一个烷氧基聚氧烷基基团的季铵化合物催化反应的优势方法制备。
• Processes for producing 5-fluorobenzoic acids and their intermediates
  申请人：Asahi Glass Company Ltd.

  公开号：US05241111A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  A process for producing a 5-fluorobenzoic acid of the formula (V), which comprises trichloromethylating a fluorobenzene of the formula (I) to obtain a 5-fluorobenzotrichloride of the formula (II), then reacting it with aqueous ammonia to obtain a 5-fluorobenzonitrile of the formula (III), reacting it with a fluorinating agent to obtain a 5-fluorobenzonitrile of the formula (IV) and hydrolyzing it: ##STR1## wherein each of X.sub.1, X.sub.3, Y.sub.1 and Y.sub.3 is a halogen atom, and each of X.sub.2 and Y.sub.2 is hydrogen or a halogen atom.

  一种制备5-氟苯甲酸(V)的方法，包括将式(I)的氟代苯三氯甲基化以获得式(II)的5-氟苯甲酰三氯化物，然后与水溶氨反应以获得式(III)的5-氟苯甲腈，再与氟化剂反应以获得式(IV)的5-氟苯甲腈，并加水解反应：##STR1## 其中X.sub.1、X.sub.3、Y.sub.1和Y.sub.3均为卤素原子，X.sub.2和Y.sub.2均为氢或卤素原子。
• Catalyst for nucleophilic aromatic substitutions
  申请人：Hoechst AG

  公开号：US05492875A1

  公开（公告）日：1996-02-20

  A catalyst consisting essentially of a quaternary ammonium compound, comprising at least one linear or branched alkoxypolyoxyalkyl chain, and a quaternary ammonium or phosphonium salt or a polyether, or a mixture of each of the specified compounds, is suitable for accelerating, or making possible for the first time, many nucleophilic aromatic substitutions.

  一个催化剂主要由季铵化合物组成，其中至少包括一条线性或支链烷氧基聚氧烷链，以及一种季铵盐或磷铵盐或聚醚，或上述化合物的混合物，适用于加速，或首次实现许多亲核芳香取代反应。

表征谱图