1,3,5-tris(phenylethynyl)-2,4,6-trimethylbenzene | 140477-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 1,3,5-tris(phenylethynyl)-2,4,6-trimethylbenzene
• 英文别名: 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris(2-phenylethynyl)benzene
• CAS: 140477-43-6
• 化学式: C₃₃H₂₄
• 分子量: 420.554
• InChiKey: SMNXIFQHFGYTKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(phenylethynyl)-2,4,6-trimethylbenzene 在 iodosophenyl trifluoroacetate 、 水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以54%的产率得到1-Phenyl-2-[2,4,6-trimethyl-3,5-bis-(2-oxo-2-phenyl-acetyl)-phenyl]-ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Karpitskaya, L. G.; Vasil'eva, V. P.; Merkushev, E. B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 9.2, p. 1732 - 1736

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三碘-2,4,6-三甲基苯 、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 反应 48.0h， 以64%的产率得到1,3,5-tris(phenylethynyl)-2,4,6-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  调节八极NLO发色团：取代的1,3,5-三（乙炔基苯基）苯的合成和光谱表征

  摘要：

  描述了通过Sonogashira偶联合成一系列八极的1,3,5-三（乙炔基苯基）苯，同时改变了中心苯核和炔属外围上的取代基。特别地，获得了具有先进的光学性质的带有富电子核和贫电子外围的体系。研究了线性（通过UV-vis和荧光光谱法）和二阶非线性光学性质，后者通过超瑞利散射（HRS）（Hendrickx，E .; Clays，K .; Persoons，A.Acc.Chem。 RES。1998年，31，675−683）。光学性质揭示了不同的核和外围取代的影响，并证实了微调的可能性。因为（单光子）荧光的存在下对所有化合物中，飞秒超瑞利散射已经被应用（Olbrechts，G。; Strobbe，R。;粘土，K。; Persoons，A.启科学。仪器厂。1998年，69，2233-2241）。对高调制频率（Wostyn，K .; Binnemans，K .; Clays，K.）在频域中进行反卷积的

  DOI：

  10.1021/jo049279i