1,3,5-三碘-2,4,6-三甲基苯 | 19025-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三碘-2,4,6-三甲基苯
• 英文名称: 2,4,6-triiodomesitylene
• 英文别名: 1,3,5-triiodo-2,4,6-trimethylbenzene；triiodomesitylene；1,3,5-triiodomesitylene；2,4,6-triiodo-1,3,5-trimethylbenzene
• CAS: 19025-36-6
• 化学式: C₉H₉I₃
• 分子量: 497.884
• InChiKey: UUMJKZVRNPVQAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三碘-2,4,6-三甲基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 生成 1,3,5-triethynylmesitylene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Novel Organometallic Dendrimer with a Backbone Composed of Platinum-Acetylide Units

  摘要：

  使用 1,3,5-三乙炔基-2,4,6-三甲基苯 (4) 作为桥连配体合成了主链中含有铂-乙炔单元的新型有机金属树枝状聚合物，直至形成非核络合物 (8)。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.871
• 作为产物：
  描述：

  均三甲苯 在 硫酸 、 H₄IO₅ 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,3,5-三碘-2,4,6-三甲基苯
  参考文献：
  名称：

  由碘取代的芳族多元羧酸构建的功能性Ln有机骨架家族，用于UO22 +的关断检测

  摘要：

  随着核能的迅速发展，限制核能发展的主要制约因素之一是长期安全处置强铀废物。在这里，我们使用四种新型的基于合成的Ln（III）的配位聚合物测试铀溶液具有重大意义。在这项研究中，四个三维配位聚合物1 - 4（CPS-（1-4）; Ln为铕，钆，钐，钕）通过1成功地合成：LN 1个络合（NO 3）3 ·6H 2带有多元羧酸配体H 3的OTIBTC（2,4,6-三碘代-1,3,5-苯三羧酸），分别含有羧酸基和卤素原子的取代基。基于配体在溶液中的优异荧光性质，它促使我们进一步研究配位聚合物的荧光性质。实验结果表明，配位聚合物是同时从水中选择性检测铀溶液的有利材料，对监测水质和处理铀废水具有潜在的帮助。

  DOI：

  10.1002/aoc.4898

文献信息

• [EN] MULTICYCLIC PEPTIDES AND METHODS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] PEPTIDES MULTICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：STICHTING TECHNISCHE WETENSCHAPPEN

  公开号：WO2018106112A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The invention relates to methods for preparing a compound comprising a peptide attached to a molecular scaffold whereby multiple peptide loops are formed, to compounds that can be obtained with such methods and uses thereof.

  这项发明涉及制备一种包括肽附着在分子支架上的化合物的方法，从而形成多个肽环，以及可以通过这些方法获得的化合物及其用途。
• Convergent Synthesis of Platinum-Acetylide Dendrimers
  作者：Kiyotaka Onitsuka、Masanori Fujimoto、Hotaka Kitajima、Nobuaki Ohshiro、Fumie Takei、Shigetoshi Takahashi

  DOI：10.1002/chem.200400544

  日期：2004.12.17

  An efficient convergent route to the main chain type of organometallic dendrimers, in which platinum moieties are linked by 1,3,5-triethynylbenzene, has been developed. The synthesis of platinum-acetylide dendrons involved the use of two types of trialkylsilyl groups for protection of the terminal acetylene. The platinum-acetylide dendrimers were prepared up to the third generation by reacting dendrons

  已经开发出一种有效的收敛途径，该途径是有机金属树枝状聚合物的主链类型，其中铂部分通过1,3,5-三乙炔基苯连接。铂-乙炔树突的合成涉及使用两种类型的三烷基甲硅烷基基团来保护末端乙炔。通过使树枝状分子与三lat核和四铂核反应，制备至第三代的铂-乙炔树状大分子。凝胶渗透色谱的光谱表征和痕量实验表明，树状聚合物分子没有结构缺陷。尽管使用π-共轭体系作为桥联配体，但电子和荧光光谱表明，树枝状聚合物中的铂-乙炔基部分之间的相互作用很小。
• Modular Syntheses of Star-Shaped Pyridine, Bipyridine, and Terpyridine Derivatives by Employing Sonogashira Reactions
  作者：Daniel Trawny、Valentin Kunz、Hans-Ulrich Reissig

  DOI：10.1002/ejoc.201402778

  日期：2014.10

  a series of star-shaped pyridine, bipyridine, and terpyridine derivatives is reported by using a modular approach that combines the use of a ligand, spacer, and core unit. A fairly efficient method to prepare 4′-nonafloxy-functionalized terpyridine derivatives is described. The building blocks that contain the functionalized pyridine, bipyridine, or terpyridine derivatives were linked to different

  通过使用结合使用配体、间隔基和核心单元的模块化方法，报告了一系列星形吡啶、联吡啶和三联吡啶衍生物的简单而灵活的合成。描述了一种相当有效的方法来制备 4'-nonafluxy 官能化的三联吡啶衍生物。包含功能化吡啶、联吡啶或三联吡啶衍生物的结构单元与不同的 C3 对称核心单元相连。在大多数情况下，Sonogashira 反应用于合成的关键最后步骤。星形十二氟化合物也以简单的方式制备。介绍了一种制备部分甲硅烷基化 1,3,5-三乙炔苯衍生物的简单程序，它提供了一种 C2 对称星形化合物的方法，该化合物只有一个三联吡啶和两个三联苯单元作为“虚拟”配体。系统地研究了完全共轭的 C3 对称吡啶衍生物的吸收和发射光谱，并观察到相当大的斯托克斯位移。
• Halogenation Using Quaternary Ammonium Polyhalides. XIV. Aromatic Bromination and Iodination of Arenes by Use of Benzyltrimethylammonium Polyhalides–Zinc Chloride System
  作者：Shoji Kajigaeshi、Takaaki Kakinami、Masayuki Moriwaki、Toshio Tanaka、Shizuo Fujisaki、Tsuyoshi Okamoto

  DOI：10.1246/bcsj.62.439

  日期：1989.2

  The reaction of arenes with benzyltrimethylammonium tribromide or benzyltrimethylammonium dichloroiodate in acetic acid in the presence of ZnCl2 at room temperature or at 70 °C gave bromo- or iodo-substituted arenes in good yield, respectively.

  芳烃与三溴化苄基三甲基铵或二氯碘酸苄基三甲基铵在乙酸中，在 ZnCl2 存在下，在室温或 70°C 下反应，分别以良好的收率得到溴代或碘代芳烃。
• Tuning Octopolar NLO Chromophores:  Synthesis and Spectroscopic Characterization of Persubstituted 1,3,5-Tris(ethynylphenyl)benzenes
  作者：Gunther Hennrich、Inge Asselberghs、Koen Clays、André Persoons

  DOI：10.1021/jo049279i

  日期：2004.7.1

  The synthesis of a series of octopolar 1,3,5-tris(ethynylphenyl)benzenes via Sonogashira coupling is described, varying the substituents on both the central benzene core as well as the acetylenic periphery. In particular, systems bearing an electron-rich core and an electron-poor periphery are obtained that display advanced optical properties. The linear (by UV−vis and fluorescence spectroscopy) and

  描述了通过Sonogashira偶联合成一系列八极的1,3,5-三（乙炔基苯基）苯，同时改变了中心苯核和炔属外围上的取代基。特别地，获得了具有先进的光学性质的带有富电子核和贫电子外围的体系。研究了线性（通过UV-vis和荧光光谱法）和二阶非线性光学性质，后者通过超瑞利散射（HRS）（Hendrickx，E .; Clays，K .; Persoons，A.Acc.Chem。 RES。1998年，31，675−683）。光学性质揭示了不同的核和外围取代的影响，并证实了微调的可能性。因为（单光子）荧光的存在下对所有化合物中，飞秒超瑞利散射已经被应用（Olbrechts，G。; Strobbe，R。;粘土，K。; Persoons，A.启科学。仪器厂。1998年，69，2233-2241）。对高调制频率（Wostyn，K .; Binnemans，K .; Clays，K.）在频域中进行反卷积的