hiyodorilacetone C | 124942-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: hiyodorilacetone C
• 英文别名: 3β-acetoxy-8β-hydroxycostunolide；[(3aR,4R,6E,9S,10Z,11aS)-4-hydroxy-6,10-dimethyl-3-methylidene-2-oxo-3a,4,5,8,9,11a-hexahydrocyclodeca[b]furan-9-yl] acetate
• CAS: 124942-28-5
• 化学式: C₁₇H₂₂O₅
• 分子量: 306.359
• InChiKey: UYVDDCCDZKMLBM-AFGYVEGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hiyodorilacetone C 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 germacranolide eucannabinolide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the cytotoxic germacranolide eucannabinolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00341a055
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,6E,9S,10Z,11aS)-4,9-dihydroxy-6,10-dimethyl-3a,4,5,8,9,11a-hexahydrocyclodeca[b]furan-2(3H)-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 4-吡咯烷基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 hiyodorilacetone C
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the cytotoxic germacranolide eucannabinolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00341a055

文献信息

• Synthesis of the cytotoxic germacranolide eucannabinolide
  作者：W. Clark Still、Shizuaki Murata、Gilbert Revial、Kazuo Yoshihara

  DOI：10.1021/ja00341a055

  日期：1983.2