(1α,4α,4aα,5β,8β,8aα)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydro-1,4:5,8-dimethanonaphthalene | 36012-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1α,4α,4aα,5β,8β,8aα)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydro-1,4:5,8-dimethanonaphthalene
• 英文别名: 1,2,3,4,4a,5,8,8a-Octahydro-1.4.5.8-endo-exo-dimethano-naphthalin；1,4,4a,5,6,7,8,8a-Octahydro-1.4.5.8-endo-exo-dimethano-naphthalin；(1S,2R,3R,6S,7S,8R)-tetracyclo[6.2.1.13,6.02,7]dodec-4-ene
• CAS: 36012-52-9
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: XBFJAVXCNXDMBH-CJXDBHJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,4α,4aα,5β,8β,8aα)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydro-1,4:5,8-dimethanonaphthalene 在 氢气 作用下， 生成 1,4:5,8-Dimethanonaphthalene, decahydro-,(1alpha,4alpha,4aalpha,5beta, 8beta,8aalpha)-
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯与2-苯磺酰基-3-三甲基甲硅烷基双环[2.2.1]庚-2,5-二烯之间出乎意料的区域和立体特异性Diels-Alder反应

  摘要：

  标题反应显示出显着的特异性，因为仅以98％的产率获得了8种可能的区域和立体异构体之一。这种单一加合物的结构可通过化学降解来阐明。

  DOI：

  10.1039/c39870000590
• 作为产物：
  描述：

  1,4:5,8-Dimethanonaphthalen-2(1H)-one,3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-,(1r,4r,4as,5r,8s,8ar)-rel-(9ci) 在 palladium on activated charcoal 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (1α,4α,4aα,5β,8β,8aα)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydro-1,4:5,8-dimethanonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Chau, Diem Dieu; Paddon-Row, Michael N.; Patney, Harish K., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 12, p. 2423 - 2446

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetracyclic Dienes. II. Acid-catalyzed Rearrangement of 1,4,4a,5,8,8a-Hexa-hydro-exo-endo-1,4,5,8-dimethanonaphthalene (I)¹
  作者：J. K. Stille、P. R. Kasper、D. R. Witherell

  DOI：10.1021/jo01038a019

  日期：1963.3
• Synthesis, stereochemistry, and nuclear magnetic resonance assignments of polycyclic cyclopentanones obtained by iron carbonyl induced coupling of olefins to carbon monoxide
  作者：J. Mantzaris、E. Weissberger

  DOI：10.1021/ja00813a037

  日期：1974.3
• Costa Valentim Emilio Uberti, Moellmann Maria E. S., Riatto Valeria Belli, Synth. Commun, 25 (1995) N 14, S 2091-2097
  作者：Costa Valentim Emilio Uberti, Moellmann Maria E. S., Riatto Valeria Belli

  DOI：——

  日期：——
• Chau, Diem Dieu; Paddon-Row, Michael N.; Patney, Harish K., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 12, p. 2423 - 2446
  作者：Chau, Diem Dieu、Paddon-Row, Michael N.、Patney, Harish K.

  DOI：——

  日期：——
• The unexpected regio- and stereo-specific Diels–Alder reaction between cyclopentadiene and 2-benzenesulphonyl-3-trimethylsilylbicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene
  作者：Richard Vaughan Williams、Chiu-Lien Ann Sung

  DOI：10.1039/c39870000590

  日期：——

  The title reaction exhibits remarkable specificity as only one of the eight possible regio- and stereo-isomers is obtained in 98% yield; the structure of this single adduct is elucidated by chemical degradation.

  标题反应显示出显着的特异性，因为仅以98％的产率获得了8种可能的区域和立体异构体之一。这种单一加合物的结构可通过化学降解来阐明。