2'-hydroxy-4-methylisoflavene | 88072-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 2'-hydroxy-4-methylisoflavene
• 英文别名: 4-methyl-3-(2-hydroxyphenyl)chrom-3-ene；4-methyl-3-(2-hydroxyphenyl)-2H-chromene；2-(4-Methyl-2H-1-benzopyran-3-yl)phenol；2-(4-methyl-2H-chromen-3-yl)phenol
• CAS: 88072-74-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: MBPOOROGIOHHSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160-161 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.1715 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-hydroxy-4-methylisoflavene 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到4b,9b-dihydro-4b,9b-dimethylbenzofuro<3,2-b>benzofuran
  参考文献：
  名称：

  11a-甲基翼果烷的新型光化学环收缩

  摘要：

  6H-（苯并呋喃）（3,2-c）（1）11a，6a-二氢-11a-甲基苯并吡喃，1个或简称为11a-甲基紫果烷的新颖光化学环收缩成相应的4b，9b-dihydro-4b，9b报道了-二甲基苯并呋喃（3，2-b）苯并呋喃2。设想这种1→2的转化将通过涉及6的中间机制进行。已经观察到这种光化学重排被碱基异常加速的现象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87493-7
• 作为产物：
  描述：

  2'-acetoxy-4-methylisoflavene 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以74%的产率得到2'-hydroxy-4-methylisoflavene
  参考文献：
  名称：

  11a-甲基翼果烷的新型光化学环收缩

  摘要：

  6H-（苯并呋喃）（3,2-c）（1）11a，6a-二氢-11a-甲基苯并吡喃，1个或简称为11a-甲基紫果烷的新颖光化学环收缩成相应的4b，9b-dihydro-4b，9b报道了-二甲基苯并呋喃（3，2-b）苯并呋喃2。设想这种1→2的转化将通过涉及6的中间机制进行。已经观察到这种光化学重排被碱基异常加速的现象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87493-7

文献信息

• Novel photochemical transformation of 4-methyl-2′-hydroxyisoflavenes to benzofuro [3,2-b]benzofurans
  作者：S. Ramakanth、Usha Rao、K. Narayanan、K. K. Balasubramanian

  DOI：10.1039/c39830000842

  日期：——

  The photolysis of 4-methyl-3-(2-hydroxyphenyl)chrom-3-enes(1) in methanol at 300 nm affords 4b,9b-dihydro-4b, 9b-dimethylbenzofuro[3, 2-b]benzofurans (2), in good yield and the reaction rate is accelerated by sodium methoxide.

  4-甲基-3-（2-羟苯基）chrom-3-enes（1）在甲醇中于300 nm处光解得到4b，9b-dihydro-4b，9b-二甲基苯并呋喃[3，2- b ]苯并呋喃（2） ，收率好，甲醇钠可加快反应速度。
• Kozlikovskii, Ya, B.; Chernyaev, B. V.; Myshko, Yu. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, p. 1355 - 1357
  作者：Kozlikovskii, Ya, B.、Chernyaev, B. V.、Myshko, Yu. V.

  DOI：——

  日期：——
• RAMAKANTH, S.;RAO, USHA;NARAYANAN, K.;BALASUBRAMANIAN, K. K., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 15, 842-843
  作者：RAMAKANTH, S.、RAO, USHA、NARAYANAN, K.、BALASUBRAMANIAN, K. K.

  DOI：——

  日期：——
• KOZLIKOVSKIJ, YA. B.;CHERNYAEV, B. V.;MYSHKO, YU. V., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 7, 1504-1508
  作者：KOZLIKOVSKIJ, YA. B.、CHERNYAEV, B. V.、MYSHKO, YU. V.

  DOI：——

  日期：——
• A novel photochemical ring contraction of 11a-methylpterocarpans
  作者：S. Ramakanth、K. Narayanan、K.K. Balasubramanian、K. Rajagopalan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87493-7

  日期：1986.1

  A novel photochemical ring contraction of 6H-(benzofuro)(3,2-c)(1)11a,6a-dihydro-11a-methylbenzopyrans, 1 or shortly, 11a-methylpterocarpans to the respective 4b,9b-dihydro-4b,9b-dimethylbenzofuro(3,2-b)benzofurans 2 is reported. This transformation of 1 → 2 is envisaged to proceed through a mechanism involving the intermediacy of 6. An unusual acceleration of this photochemical rearrangement by bases

  6H-（苯并呋喃）（3,2-c）（1）11a，6a-二氢-11a-甲基苯并吡喃，1个或简称为11a-甲基紫果烷的新颖光化学环收缩成相应的4b，9b-dihydro-4b，9b报道了-二甲基苯并呋喃（3，2-b）苯并呋喃2。设想这种1→2的转化将通过涉及6的中间机制进行。已经观察到这种光化学重排被碱基异常加速的现象。