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8-Benzoyl-7-diethylamino-5-phenyl-4H-benzo
pyran-4-on
8-Benzoyl-7-diethylamino-5-phenyl-4H-benzo
pyran-4-on | 79209-71-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Benzoyl-7-diethylamino-5-phenyl-4H-benzo
pyran-4-on
英文别名
8-benzoyl-7-(diethylamino)-5-phenylchromen-4-one
CAS
79209-71-5
化学式
C
26
H
23
NO
3
mdl
——
分子量
397.474
InChiKey
AQJFBMNCTUUOGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.54
重原子数:
30.0
可旋转键数:
6.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
50.52
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-Benzoyl-4-diethylamino-2-hydroxy-1-(3-dimethylamino-acryloyl)-6-phenyl-benzol
79209-69-1
C
28
H
30
N
2
O
3
442.558
反应信息
作为产物:
描述:
3,5-Dibenzoyl-2,6-dimethyl-4-pyrone
在
硫酸
作用下, 以
乙醇
、
苯
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
8-Benzoyl-7-diethylamino-5-phenyl-4H-benzo
pyran-4-on
参考文献:
名称:
来自 4-pyrones 的苯衍生物:关于 3,5-dibenzoyl-2,6-dimethyl-4-pyrone 与 sec 的反应。胺类
摘要:
在 3,5-二苯甲酰基-2,6-二甲基-4-吡喃酮 (1c) 与 sec 的反应中。胺形成异构苯衍生物 4c 和 5a 以及 4d 和 5b,其结构已通过光谱和转化为色酮衍生物 9a 和 9b 得到证实。
DOI:
10.1002/ardp.19813140508
点击查看最新优质反应信息
文献信息
EIDEN F.; TEUPE E.-G.; LEISTER H. P., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 5, 419-423
作者:
EIDEN F.、 TEUPE E.-G.、 LEISTER H. P.
DOI:
——
日期:
——
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