3,5-Dibenzoyl-2,6-dimethyl-4-pyrone | 72562-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-Dibenzoyl-2,6-dimethyl-4-pyrone
• 英文别名: 3,5-dibenzoyl-2,6-dimethyl-pyran-4-one；3,5-Dibenzoyl-2,6-dimethyl-pyran-4-on；3,5-Dibenzoyl-2,6-dimethyl-4-H-pyran-4-on；3,5-Dibenzoyl-2,6-dimethylpyran-4-one
• CAS: 72562-99-3
• 化学式: C₂₁H₁₆O₄
• 分子量: 332.356
• InChiKey: ISTLKFLXJJEOHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dibenzoyl-2,6-dimethyl-4-pyrone 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 8-Benzoyl-7-diethylamino-5-phenyl-4H-benzopyran-4-on
  参考文献：
  名称：

  来自 4-pyrones 的苯衍生物：关于 3,5-dibenzoyl-2,6-dimethyl-4-pyrone 与 sec 的反应。胺类

  摘要：

  在 3,5-二苯甲酰基-2,6-二甲基-4-吡喃酮 (1c) 与 sec 的反应中。胺形成异构苯衍生物 4c 和 5a 以及 4d 和 5b，其结构已通过光谱和转化为色酮衍生物 9a 和 9b 得到证实。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140508
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-吡喃酮 、 苯甲酰氯 在 三氟乙酸 作用下， 生成 3,5-Dibenzoyl-2,6-dimethyl-4-pyrone
  参考文献：
  名称：

  Notes: Bisacylation of 4-Pyrones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01093a616

文献信息

• Eiden; Leister; Mayer, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 1, p. 101 - 105
  作者：Eiden、Leister、Mayer

  DOI：——

  日期：——
• EIDEN F.; TEUPE E.-G., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 10, 863-872
  作者：EIDEN F.、 TEUPE E.-G.

  DOI：——

  日期：——
• EIDEN F.; TEUPE E.-G.; LEISTER H. P., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 5, 419-423
  作者：EIDEN F.、 TEUPE E.-G.、 LEISTER H. P.

  DOI：——

  日期：——
• EIDEN, F.;LEISTER, H. -P.;MAYER, D., ARZNEIMITTEL-FORSCH., 1983, 33, N 1, 101-105
  作者：EIDEN, F.、LEISTER, H. -P.、MAYER, D.

  DOI：——

  日期：——