methyl (1R,2R,3R,4S)-3-<(4S)-4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolo)>bicyclo(2.2.1)-5-hepten-2-ylcarboxylate | 149654-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (1R,2R,3R,4S)-3-<(4S)-4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolo)>bicyclo(2.2.1)-5-hepten-2-ylcarboxylate
• 英文别名: (1R,2R,3R,4S)-3-<(4S)-4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolo)>-2-methoxycarbonylbicyclo(2.2.1)hept-5-ene；methyl (1R,2R,3R,4S)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
• CAS: 149654-64-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: USDBKQWWJZGXCN-CSYMLDBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,2R,3R,4S)-3-<(4S)-4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolo)>bicyclo(2.2.1)-5-hepten-2-ylcarboxylate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium periodate 、 重铬酸吡啶 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 55.0h， 生成 (1S,2R,3R,4R)-3-carboxy-2-methoxycarbonylbicyclo(2.2.1)heptane
  参考文献：
  名称：

  对映体产生的手性（+）-（1 R，2 S，3 S，4 S）-和（-）-（1 S，2 R，3 R，4 R）-双环（2.2.1）庚烷-2 ，3-二羧酸，2-甲酯。TXA 2拮抗剂S-1452的正式合成。

  摘要：

  标题半酯的两种对映体均由-甘露醇合成为单一手性前体。所述对映体是在TXA的合成中的关键中间体2拮抗药物S-1452。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82106-0
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R,2S,3R,4S)-3-<(4S)-4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolo)>bicyclo(2.2.1)-5-hepten-2-ylcarboxylate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到methyl (1R,2R,3R,4S)-3-<(4S)-4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolo)>bicyclo(2.2.1)-5-hepten-2-ylcarboxylate
  参考文献：
  名称：

  对映体产生的手性（+）-（1 R，2 S，3 S，4 S）-和（-）-（1 S，2 R，3 R，4 R）-双环（2.2.1）庚烷-2 ，3-二羧酸，2-甲酯。TXA 2拮抗剂S-1452的正式合成。

  摘要：

  标题半酯的两种对映体均由-甘露醇合成为单一手性前体。所述对映体是在TXA的合成中的关键中间体2拮抗药物S-1452。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82106-0

文献信息

• Uncatalyzed asymmetric diels-alder addition of cyclopentadiene to (E)- and (Z) - (R) -4,5-di-O-isopropylidene-pent-2-enonates
  作者：Johann Mulzer、Michael Kappert、Gottfried Huttner、Ibrahim Jibril

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98570-8

  日期：1985.1

  The uncatalyzed Diels-Alder addition of cyclopentadiene to the acrylic ester derivatives =1} proceeds with high diastereo- and enantioface selectitivity.

  环戊二烯未催化的Diels-Alder加成到丙烯酸酯衍生物= 1}时，具有高的非对映体和对映体选择性。
• Diastereofacial selectivity in uncatalyzed Diels-Alder cycloadditions involving α,β-unsaturated esters and lactones with stereogenic centers containing oxygen functiionalities
  作者：Ramón Casas、Teodor Parella、Vicenç Branchadell、Antonio Oliva、Rosa M. Ortuño、André Guingant

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88527-6

  日期：1992.3

  Both experimental and theoretical studies on the Diels-Alder cycloadditions of dienophiles 1, 2 and 3 to different dienes show that the observed diastereofacial selectivity results from a combination of electronic and steric interactions. The traditional Felkin-Anh model is not appropriate for these cases. Several new chiral synthetic building blocks have been prepared.
• A versatile and highly stereocontrolled synthetic approach to homochiral polyfunctional norbornene and norbornane derivatives
  作者：Ramon Casas、Javier Ibarzo、José M. Jiménez、Rosa M. Ortuño

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80174-3

  日期：1993.4

  chiral precursor. The target molecules include pairs of enantiomers and their configuration has mainly been assured by controlling the facial and the endo/exo diastereoselectivity in the Diels-Alder reactions of chiral cyclic or acyclic dienophiles. Some of the products obtained are key intermediates in the synthesis of biologically active compounds.

  已经从D-甘露醇合成了几种标题化合物作为独特的手性前体。目标分子包括成对的对映体，并且主要通过控制手性环状或无环亲二烯体的Diels-Alder反应中的面部和内/外非对映选择性来确保其构型。获得的某些产物是生物活性化合物合成中的关键中间体。
• Enantioselective production of homochiral (+)-(1R,2S,3S,4S)- and (−)-(1S,2R,3R,4R)-bicyclo(2.2.1)heptane-2,3-dicarboxylic acid, 2-methyl esters. Formal synthesis of the TXA2 antagonist S-1452.
  作者：Ramon Casas、Rosa M. Oituõ

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82106-0

  日期：1992.9

  Both enantiomers of the title half ester have been synthesized from -mannitol as single chiral precursor. The -enantiomer is the key intermediate in the synthesis of the TXA2 antagonistic drug S-1452.

  标题半酯的两种对映体均由-甘露醇合成为单一手性前体。所述对映体是在TXA的合成中的关键中间体2拮抗药物S-1452。