8-hydroxy-6-methyl-7-methoxy-1,2,3,3a-tetrahydro-4H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzoxazin-4-one | 81457-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 8-hydroxy-6-methyl-7-methoxy-1,2,3,3a-tetrahydro-4H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzoxazin-4-one
• 英文别名: Laixvolhplfdla-uhfffaoysa-；8-hydroxy-7-methoxy-6-methyl-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazin-4-one
• CAS: 81457-04-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: LAIXVOLHPLFDLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-hydroxy-6-methyl-7-methoxy-1,2,3,3a-tetrahydro-4H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzoxazin-4-one 在 palladium on activated charcoal barium dihydroxide 、 氢氧化钾 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 barium hydroxide octahydrate 、 氢气 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 100.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 180.58h， 生成 2,3-dihydro-7-methoxy-6-methyl-5,8-dioxo-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Routes to mitomycins. Application of iminium salts to the synthesis of 7-methoxymitosene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a034
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-甲基-[1,4]苯并喹啉酮 在 sodium dithionite 、 氧气 、 copper (I) acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 8-hydroxy-6-methyl-7-methoxy-1,2,3,3a-tetrahydro-4H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Routes to mitomycins. Application of iminium salts to the synthesis of 7-methoxymitosene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a034

文献信息

• Routes to mitomycins. Application of iminium salts to the synthesis of 7-methoxymitosene
  作者：Jay R. Luly、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo00133a034

  日期：1982.6