barium hydroxide octahydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属氧阴离子化合物
• 英文名称: barium hydroxide octahydrate
• 英文别名: Barium(2+);hydroxide;hydrate
• 化学式: Ba*2HO*8H₂O
• 分子量: 315.467
• InChiKey: RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.38
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  barium hydroxide octahydrate 、 1,3,8-triaza-7,7,8,9,9-pentamethyl-spiro[4.5]decane-2,4-dione 在 ammonium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-amino-4-carboxy-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic polymer stabilizers

  摘要：

  4-氨基-2,6-二甲基哌啶的新型衍生物在2和6位置上具有额外的甲基或取代甲基取代基，并在4位置上具有羧酸酯取代基。位置1和3以及4位置的氨基基团也可以选择性地被取代。这些衍生物对于稳定合成聚合物，特别是聚烯烃、聚酰胺和聚氨酯，抵抗光和热恶化非常有用，通常按聚合物重量的0.01-5.0％的比例使用。

  公开号：

  US04118368A1
• 作为试剂：
  描述：

  甘露醇 在 barium hydroxide octahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到乳酸
  参考文献：
  名称：

  一种生物质多醇选择性催化转化制备乳酸的方法

  摘要：

  本发明属于精细化工品技术领域，具体为一种生物质多醇选择性催化转化制备乳酸的方法。本发明以生物质多醇为原料，以碱金属或碱土金属氢氧化物为碱，以醇类为溶剂，以氮杂环卡宾铱配合物为催化剂，在100~200℃下密闭反应6~24小时，得到乳酸。与现有技术相比，本发明方法以醇类为溶剂，以价廉易得的生物质多醇为底物、在较温和的条件下进行催化氧化反应，就能得到几乎定量的乳酸产率，反应转化效率高，操作简便，无需复杂后处理即可得到高纯度的乳酸，适合大规模工业化应用。

  公开号：

  CN110467525B

文献信息

• Derivatives of 9-hydroxy-13-trans-prostenoic acid
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04061672A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  This disclosure describes certain 15-deoxy prostanoic acid derivatives having a hydroxy group further along in the beta-chain, useful as bronchodilators, hypotensive agents, anti-ulcer agents, or as intermediates.

  这份披露描述了某些15-脱氧前列腺酸衍生物，它们在β链上更远的位置有一个羟基，可用作支气管扩张剂、降压药、抗溃疡剂，或作为中间体。
• Aromatic amides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06635657B1

  公开（公告）日：2003-10-21

  This application relates to a compound of formula I (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  本申请涉及式I化合物（或其药用可接受的盐），如本文所述，其药物组合物，及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。
• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Sakai Nozomu

  公开号：US20090137595A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, except a particular compound, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor or a cancer metastasis suppressor.

  本发明提供了一种具有强大激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。 一种由以下式（I）表示的化合物： 其中除了特定化合物或其盐外，每个符号如规范中定义，以及含有该化合物或其前药的药用剂，该化合物是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂，血管生成抑制剂，用于癌症的预防或治疗的药剂，癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。
• Benzazepine derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04748239A1

  公开（公告）日：1988-05-31

  Vasodilating activity is exhibited by compounds having the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  扩血管活性由具有以下结构式的化合物和其药用可接受的盐所表现。
• Renin-inhibiting functionalized peptidyl aminodiols and - triols
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0341602A2

  公开（公告）日：1989-11-15

  A renin inhibiting compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof.

  一个公式为的抑制肾素的化合物： 或其药用可接受的盐、酯或前药。