12-methoxy-abietatrien-(8.11.13)-oic acid-(19) | 29271-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 12-methoxy-abietatrien-(8.11.13)-oic acid-(19)
• 英文别名: 12-Methoxy-abietatrien-(8.11.13)-saeure-(19)；12-Methoxy-13-isopropyl-podocarpatrien-(8.11.13)-saeure-(16)；12-Methoxy-13-isopropyl-podocarpatrien-(C)-saeure-(16)；(1S,4aS,10aR)-6-methoxy-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene-1-carboxylic acid
• CAS: 29271-69-0
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: MFQBYPXOWSXYKC-NRSPTQNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-methoxy-abietatrien-(8.11.13)-oic acid-(19) 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-((1R,4aS,10aR)-7-Isopropyl-6-methoxy-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthren-1-ylsulfanyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Decarboxylation of Podocarpic Acid Derivatives

  摘要：

  荚果酸系列形成的 2′-吡啶硫代酯的自由基脱羧-亚砜环化反应 由一系列荚果酸衍生物形成的 2′-吡啶硫酯 衍生物形成的 2′-吡啶硫代酯的自由基脱羧-亚砜环化反应，可得到高产率的Δ4(18)-烯。 一个例外是 13-硝基酸 (2)，它能生成硫代羟肟酯 (28)。 (28)，其相对稳定性归因于硝基对自由基链反应的抑制。 其相对稳定性是由于硝基抑制了自由基链反应。硫化吡啶（18）的立体化学结构已被证实。 硫化物 (18) 的立体化学已通过 X 射线晶体学得到证实。

  DOI：

  10.1071/c97213
• 作为产物：
  描述：

  methyl (+)-12-methoxyabieta-8,11,13-trien-19-oate 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以87%的产率得到12-methoxy-abietatrien-(8.11.13)-oic acid-(19)
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Decarboxylation of Podocarpic Acid Derivatives

  摘要：

  荚果酸系列形成的 2′-吡啶硫代酯的自由基脱羧-亚砜环化反应 由一系列荚果酸衍生物形成的 2′-吡啶硫酯 衍生物形成的 2′-吡啶硫代酯的自由基脱羧-亚砜环化反应，可得到高产率的Δ4(18)-烯。 一个例外是 13-硝基酸 (2)，它能生成硫代羟肟酯 (28)。 (28)，其相对稳定性归因于硝基对自由基链反应的抑制。 其相对稳定性是由于硝基抑制了自由基链反应。硫化吡啶（18）的立体化学结构已被证实。 硫化物 (18) 的立体化学已通过 X 射线晶体学得到证实。

  DOI：

  10.1071/c97213

文献信息

• Chemistry of the podocarpaceae—VIII
  作者：S.M. Bocks、R.C. Cambie、T. Takahashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99366-4

  日期：1963.1

  Macrophyllic acid from the heartwood of Podocarpus macrophyllus has been shown to be the bisditerpenoid dicarboxylic acid (I, R  H) related to podototarin, and its di-O-methyl dimethyl ester synthesized from 16-hydroxytotarol. Podototarin (IV, R  CH3) has been prepared by a one-step enzymatic coupling of (+)-totarol and the coupling reaction extended to the preparation of the lithium aluminum hydride reduction

  从心材Macrophyllic酸罗汉松已被证明是bisditerpenoid二羧酸（我，- [R  ħ）有关podototarin，其二-O-甲基二甲基酯等合成从16羟基桃拓酚。Podototarin（IV，- [R  CH 3）已经被制备（+）的一步骤酶促偶联-桃拓酚以及在偶联反应扩展macrophyllic酸二甲酯的氢化铝锂还原产物的制备。
• Rotatory dispersion and circular dichroism studies of some α-tetralones
  作者：R.C. Cambie、L.N. Mander、A.K. Bose、M.S. Manhas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93227-2

  日期：1964.1

  The rotatory dispersion and circular dichroism spectra of several ketones conjugated with an aromatic ring (derived from diterpenoids and steroids) have been studied. These compounds show Cotton effect curves with peaks near 350mμ. Extremely weak UV absorption maxima in the 320- 350 mμ region can be detected for these ketones in iso-octane solution. This would indicate that the perturbing light wave

  研究了几种与芳香环共轭的酮的旋转分散和圆二色性光谱（衍生自二萜和类固醇）。这些化合物显示出棉花效应曲线，其峰值接近350mμ。可以在异辛烷溶液中检测到这些酮在320-350mμ区域内极弱的紫外线吸收最大值。这将表明，扰动的光波在这样的共轭酮中诱导出非常小的电偶极矩，但引起了很大的磁偶极矩。
• Diterpenoid total synthesis—XIII
  作者：K. Mori、M. Matsui

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92926-6

  日期：1970.1

  Podocarpic arid was converted to taxodione. Since the total synthesis of the former is recorded, this conversion implies a total synthesis of the latter.

  干旱的罗汉松被转化为紫杉二酮。由于记录了前者的总合成，因此这种转换意味着后者的总合成。
• The Structure and Configuration of Resin Acids. Podocarpic Acid and Ferruginol
  作者：William P. Campbell、David Todd

  DOI：10.1021/ja01256a054

  日期：1942.4