(E)-1-((2R,3R,4S,4aR,9bS)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-7-hydroxy-9-methoxy-3,4,4a,9b-tetrahydro-2H-benzo[4,5]furo[3,2-b]pyran-8-yl)-3-phenyl-propenone | 720684-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-((2R,3R,4S,4aR,9bS)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-7-hydroxy-9-methoxy-3,4,4a,9b-tetrahydro-2H-benzo[4,5]furo[3,2-b]pyran-8-yl)-3-phenyl-propenone
• CAS: 720684-65-1
• 化学式: C₄₃H₄₀O₈
• 分子量: 684.786
• InChiKey: MOVMWSJKHSEILE-IDXKNXTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-((2R,3R,4S,4aR,9bS)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-7-hydroxy-9-methoxy-3,4,4a,9b-tetrahydro-2H-benzo[4,5]furo[3,2-b]pyran-8-yl)-3-phenyl-propenone 在 氢氧化钾 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以52%的产率得到(11S,13R,14R,15S,16R)-9-methoxy-5-phenyl-14,15-bis(phenylmethoxy)-13-(phenylmethoxymethyl)-4,12,17-trioxatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),2,5,8-tetraen-7-one
  参考文献：
  名称：

  首先是结构独特的类黄酮的全合成及其强大的抗炎作用。

  摘要：

  描述了结构独特的类黄酮1a和1b的第一个全合成。这些化合物对小鼠模型中的迟发型超敏反应显示出非常强的抗炎作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.108
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-benzyl-D-glucal epoxide 在 palladium on activated charcoal 2,4,6-三甲基吡啶 、 indium 、 sodium hydroxide 、 三丁基膦 、 二乙胺基三氟化硫 、 偶氮二甲酰胺 、 4 A molecular sieve 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 生成 (E)-1-((2R,3R,4S,4aR,9bS)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-7-hydroxy-9-methoxy-3,4,4a,9b-tetrahydro-2H-benzo[4,5]furo[3,2-b]pyran-8-yl)-3-phenyl-propenone
  参考文献：
  名称：

  首先是结构独特的类黄酮的全合成及其强大的抗炎作用。

  摘要：

  描述了结构独特的类黄酮1a和1b的第一个全合成。这些化合物对小鼠模型中的迟发型超敏反应显示出非常强的抗炎作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.108