(2R,5S,6R)-5,6-bis(methoxymethoxy)-2-[(2R,5S)-5-[(2R,5R)-5-[(2S)-2-(methoxymethoxy)-6-methylhept-5-en-2-yl]-2-methyloxolan-2-yl]oxolan-2-yl]-6,10-dimethylundec-9-en-2-ol | 122620-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,5S,6R)-5,6-bis(methoxymethoxy)-2-[(2R,5S)-5-[(2R,5R)-5-[(2S)-2-(methoxymethoxy)-6-methylhept-5-en-2-yl]-2-methyloxolan-2-yl]oxolan-2-yl]-6,10-dimethylundec-9-en-2-ol
• CAS: 122620-78-4
• 化学式: C₃₆H₆₆O₉
• 分子量: 642.915
• InChiKey: DQPJHMQBKHUIIJ-YRAALGKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  94.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S,6R)-5,6-bis(methoxymethoxy)-2-[(2R,5S)-5-[(2R,5R)-5-[(2S)-2-(methoxymethoxy)-6-methylhept-5-en-2-yl]-2-methyloxolan-2-yl]oxolan-2-yl]-6,10-dimethylundec-9-en-2-ol 生成 (2S,2'R,2''R,5S,5'S,5''R)-十二氢-5-[(R)-1-羟基-1,5-二甲基-4-己烯基]-5''-[(S)-1-羟基-1,5-二甲基-4-己烯基]-2,2''-二甲基[2,2':5',2''-三联呋喃]
  参考文献：
  名称：

  HASHIMOTO, MASARU;HARIGAYA, HIROKO;YANAGIYA, MITSUTOSHI;SHIRAHAMA, HARUHI+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 46, C. 5947-5948

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (10E,14E)-(6S,7R,18S,19R)-6,18,19-tris(methoxymethoxy)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,10,14,22-tetraen-7-ol 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 叔丁基过氧化氢 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以25%的产率得到(2R,5S,6R)-5,6-bis(methoxymethoxy)-2-[(2R,5S)-5-[(2R,5R)-5-[(2S)-2-(methoxymethoxy)-6-methylhept-5-en-2-yl]-2-methyloxolan-2-yl]oxolan-2-yl]-6,10-dimethylundec-9-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A short step synthesis of teurilene. Stereocontrolled sequential double cyclization of the C30-tetraenetetraol to the tandem tetrahydrofuran system

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82236-4