(S,E)-(tert-butyl) 1-(4,8-dimethylnona-3,7-dien-2-yl)hydrazinecarboxylate | 1332864-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S,E)-(tert-butyl) 1-(4,8-dimethylnona-3,7-dien-2-yl)hydrazinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl N-amino-N-[(2S,3E)-4,8-dimethylnona-3,7-dien-2-yl]carbamate
• CAS: 1332864-94-4
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₂
• 分子量: 282.426
• InChiKey: ONEIXDGVVVRCEO-CMPYXILNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-(tert-butyl) 1-(4,8-dimethylnona-3,7-dien-2-yl)hydrazinecarboxylate 在 亚碘酰苯 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl (R,E)-2-(4,8-dimethylnona-2,7-dien-4-yl)hydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  烯丙基酰肼的氧化 [2,3]-Sigmatropic 重排

  摘要：

  据报道，通过单线态 N-硝烯中间体开发了烯丙基酰肼的有效氧化 [2,3]-sigmatropic 重排。必需的烯丙基酰肼前体很容易制备，并在暴露于碘代苯后进行平滑的σ重排。这种新转化的产物被证明是各种化合物的有用前体。

  DOI：

  10.1021/ja2066219
• 作为产物：
  描述：

  (R,E)-4,8-dimethylnona-3,7-dien-2-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 乙二胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S,E)-(tert-butyl) 1-(4,8-dimethylnona-3,7-dien-2-yl)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  烯丙基酰肼的氧化 [2,3]-Sigmatropic 重排

  摘要：

  据报道，通过单线态 N-硝烯中间体开发了烯丙基酰肼的有效氧化 [2,3]-sigmatropic 重排。必需的烯丙基酰肼前体很容易制备，并在暴露于碘代苯后进行平滑的σ重排。这种新转化的产物被证明是各种化合物的有用前体。

  DOI：

  10.1021/ja2066219

文献信息

• An Oxidative [2,3]-Sigmatropic Rearrangement of Allylic Hydrazides
  作者：Benjamin F. Strick、Devon A. Mundal、Regan J. Thomson

  DOI：10.1021/ja2066219

  日期：2011.9.14

  The development of an efficient oxidative [2,3]-sigmatropic rearrangement of allylic hydrazides, via singlet N-nitrene intermediates, is reported. The requisite allylic hydrazide precursors are readily prepared and undergo smooth sigmatropic rearrangement upon exposure to iodosobenzene. The products of this novel transformation are shown to be useful precursors to a variety of compounds.

  据报道，通过单线态 N-硝烯中间体开发了烯丙基酰肼的有效氧化 [2,3]-sigmatropic 重排。必需的烯丙基酰肼前体很容易制备，并在暴露于碘代苯后进行平滑的σ重排。这种新转化的产物被证明是各种化合物的有用前体。