6,20-Dihydroxy-13-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4(9),5,7,10,15,17(22),18,20-decaen-2-one | 1418216-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 6,20-Dihydroxy-13-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4(9),5,7,10,15,17(22),18,20-decaen-2-one
• 英文别名: 6,20-dihydroxy-13-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4(9),5,7,10,15,17(22),18,20-decaen-2-one
• CAS: 1418216-14-4
• 化学式: C₂₁H₁₂O₄
• 分子量: 328.324
• InChiKey: SIWRGRYMZDQRSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Bromo-2,7-bis(methoxymethoxy)naphthalene 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 6,20-Dihydroxy-13-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4(9),5,7,10,15,17(22),18,20-decaen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Alternative simple and effective synthesis of (di)benzoxanthones and their functions toward fluorescent dyes

  摘要：

  (对)苯基 greens 通过脱水反应制备，其中使用适量的 K₂CO₃ 催化剂可以显著提高产率。二苯基 greens 的多变羰基组分可以通过化学转化得到发光材料。 (注：C. 版权所有，内容仅供参考）

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.035

文献信息

• Alternative simple and effective synthesis of (di)benzoxanthones and their functions toward fluorescent dyes
  作者：Eriko Azuma、Kouji Kuramochi、Kazunori Tsubaki

  DOI：10.1016/j.tet.2012.12.035

  日期：2013.2

  (Di)benzoxanthones possessing additional benzene units on one or both sides of xanthone were prepared via dehydration of the corresponding dihydroxybenzophenone, where a catalytic amount of K2CO3 dramatically increased the yields. Chemical transformations of the versatile carbonyl groups of (di) benzoxanthones could derive fluorescent materials. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  (对)苯基 greens 通过脱水反应制备，其中使用适量的 K₂CO₃ 催化剂可以显著提高产率。二苯基 greens 的多变羰基组分可以通过化学转化得到发光材料。 (注：C. 版权所有，内容仅供参考）