(E)-1-<2'(3"-tert-butyldimethylsiloxy-4",4"-dimethylpent-1"-enyl)phenyl>ethanone | 167367-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-<2'(3"-tert-butyldimethylsiloxy-4",4"-dimethylpent-1"-enyl)phenyl>ethanone
• 英文别名: 1-[2-[(E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,4-dimethylpent-1-enyl]phenyl]ethanone
• CAS: 167367-91-1
• 化学式: C₂₁H₃₄O₂Si
• 分子量: 346.585
• InChiKey: HMLUKBSMFQSGRW-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-<2'(3"-tert-butyldimethylsiloxy-4",4"-dimethylpent-1"-enyl)phenyl>ethanone 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 环己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-methyl-4-(1'-tert-butyldimethylsilyloxy-2',2'-dimethylpropyl)-1H-2,3-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Blake, Alexander J.; Harding, Mervyn; Sharp, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 21, p. 3149 - 3162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3,3-二甲基-2-氧代丁基)膦酸二乙酯 在 吡啶 、 咪唑 、 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-1-<2'(3"-tert-butyldimethylsiloxy-4",4"-dimethylpent-1"-enyl)phenyl>ethanone
  参考文献：
  名称：

  Blake, Alexander J.; Harding, Mervyn; Sharp, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 21, p. 3149 - 3162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Blake, Alexander J.; Harding, Mervyn; Sharp, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 21, p. 3149 - 3162
  作者：Blake, Alexander J.、Harding, Mervyn、Sharp, John T.

  DOI：——

  日期：——