(E)-1-<2'-(3"-hydroxy-4",4"-dimethylpent-1"-enyl)phenyl>ethanone | 167367-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-<2'-(3"-hydroxy-4",4"-dimethylpent-1"-enyl)phenyl>ethanone
• 英文别名: 1-[2-[(E)-3-hydroxy-4,4-dimethylpent-1-enyl]phenyl]ethanone
• CAS: 167367-93-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: VMFFBKVQTATOTC-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-<2'-(3"-hydroxy-4",4"-dimethylpent-1"-enyl)phenyl>ethanone 在 正丁基锂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-methyl-4-(1'-hydroxy-2',2'-dimethylpropyl)-1H-2,3-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Blake, Alexander J.; Harding, Mervyn; Sharp, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 21, p. 3149 - 3162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3,3-二甲基-2-氧代丁基)膦酸二乙酯 在 吡啶 、 咪唑 、 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (E)-1-<2'-(3"-hydroxy-4",4"-dimethylpent-1"-enyl)phenyl>ethanone
  参考文献：
  名称：

  Blake, Alexander J.; Harding, Mervyn; Sharp, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 21, p. 3149 - 3162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Blake, Alexander J.; Harding, Mervyn; Sharp, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 21, p. 3149 - 3162
  作者：Blake, Alexander J.、Harding, Mervyn、Sharp, John T.

  DOI：——

  日期：——