[(1E,3S)-2-methyl-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)hexa-1,5-dien-3-yl] (3S,6R,7R)-3,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4,4,6-trimethyl-5-oxo-7-(5-prop-2-enylfuran-2-yl)heptanoate | 750589-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1E,3S)-2-methyl-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)hexa-1,5-dien-3-yl] (3S,6R,7R)-3,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4,4,6-trimethyl-5-oxo-7-(5-prop-2-enylfuran-2-yl)heptanoate
• CAS: 750589-51-6
• 化学式: C₄₀H₆₅NO₆SSi₂
• 分子量: 744.196
• InChiKey: CHTOSZSIQFYULY-FWBHPRPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.44
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  87.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1E,3S)-2-methyl-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)hexa-1,5-dien-3-yl] (3S,6R,7R)-3,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4,4,6-trimethyl-5-oxo-7-(5-prop-2-enylfuran-2-yl)heptanoate 在 Grubbs catalyst first generation cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (Z)-(6S,10S,13R,14R)-10,14-Dihydroxy-11,11,13-trimethyl-6-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-thiazol-4-yl)-vinyl]-7,18-dioxa-bicyclo[13.2.1]octadeca-1(17),3,15-triene-8,12-dione
  参考文献：
  名称：

  呋喃埃坡霉素C的合成及生物学评价

  摘要：

  通过使用羟醛反应和闭环复分解 (RCM) 来闭合大环系统，描述了呋喃-埃坡霉素 C (1) 的有效合成。这种新型类似物在大环的 C8-C10 区域包含一个呋喃环。已经研究了这种新型埃坡霉素 C 类似物的生物学特性。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829071
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基呋喃 在 4-二甲氨基吡啶 、 氟化铵 、 重铬酸吡啶 、 lutidine 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.9h， 生成 [(1E,3S)-2-methyl-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)hexa-1,5-dien-3-yl] (3S,6R,7R)-3,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4,4,6-trimethyl-5-oxo-7-(5-prop-2-enylfuran-2-yl)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  呋喃埃坡霉素C的合成及生物学评价

  摘要：

  通过使用羟醛反应和闭环复分解 (RCM) 来闭合大环系统，描述了呋喃-埃坡霉素 C (1) 的有效合成。这种新型类似物在大环的 C8-C10 区域包含一个呋喃环。已经研究了这种新型埃坡霉素 C 类似物的生物学特性。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829071