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N-芴甲氧羰基-N,N’-二苄氧羰基-L-精氨酸
N-芴甲氧羰基-N,N’-二苄氧羰基-L-精氨酸 | 207857-35-0
物质功能分类
生物化工
-
氨基酸及其衍生物
-
精氨酸类衍生物
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
N-芴甲氧羰基-N,N’-二苄氧羰基-L-精氨酸
中文别名
N-芴甲氧羰基-N,N'-二苄氧羰基-L-精氨酸
英文名称
(Z)-N2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N
ω
,N
ω
'
-bis((benzyloxy)carbonyl)-L-arginine
英文别名
(2S)-5-[bis(phenylmethoxycarbonylamino)methylideneamino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid
CAS
207857-35-0
化学式
C
37
H
36
N
4
O
8
mdl
——
分子量
664.715
InChiKey
SLWMVWWEOHTNTR-YTTGMZPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.1
重原子数:
49
可旋转键数:
17
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
165
氢给体数:
4
氢受体数:
9
安全信息
危险性防范说明:
P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
危险性描述:
H302,H312,H332
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-5-Amino-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-pentanoic acid
158599-00-9
C
20
H
22
N
2
O
4
354.406
反应信息
作为反应物:
描述:
溶剂黄146
、
Fmoc-甘氨酸
、
Fmoc-L-脯氨酸
、
[7-(9H-芴-9-基甲氧基羰基氨基)-2-氧代-2H-色烯-4-基]-乙酸
、
N-芴甲氧羰基-N,N’-二苄氧羰基-L-精氨酸
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
溶剂黄146
、
N,N'-二异丙基碳二亚胺
、
哌啶
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成 Ac-Tyr-Gly-Pro-Arg-ACC
参考文献:
名称:
Investigation of osteoclast cathepsin K activity in osteoclastogenesis and bone loss using a set of chemical reagents
摘要:
DOI:
10.1016/j.chembiol.2023.01.001
作为产物:
描述:
N,N-双(苄氧基羰基)胍
在 methyl-trimethyl-silyl-trifluoroacetamide 、 sodium hydride 作用下, 反应 4.0h, 生成
N-芴甲氧羰基-N,N’-二苄氧羰基-L-精氨酸
参考文献:
名称:
Diprotected Triflylguanidines: A New Class of Guanidinylation Reagents
摘要:
DOI:
10.1021/jo980425s
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Investigation of osteoclast cathepsin K activity in osteoclastogenesis and bone loss using a set of chemical reagents
作者:
Tomasz Janiszewski、Sonia Kołt、Izabela Ciastoń、Matej Vizovisek、Marcin Poręba、Boris Turk、Marcin Drąg、Joanna Kozieł、Paulina Kasperkiewicz
DOI:
10.1016/j.chembiol.2023.01.001
日期:
2023.2
Diprotected Triflylguanidines: A New Class of Guanidinylation Reagents
作者:
Konrad Feichtinger、Christoph Zapf、Heather L. Sings、Murray Goodman
DOI:
10.1021/jo980425s
日期:
1998.6.1
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