methyl (2S,3S,4aR,5S,8aR)-1-benzoyl-3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-4a-hydroxy-2-methyldecahydro-5-quinolinecarboxylate | 303191-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2S,3S,4aR,5S,8aR)-1-benzoyl-3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-4a-hydroxy-2-methyldecahydro-5-quinolinecarboxylate
• 英文别名: methyl (2S,3S,4aR,5S,8aR)-1-benzoyl-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4a-hydroxy-2-methyl-2,3,4,5,6,7,8,8a-octahydroquinoline-5-carboxylate
• CAS: 303191-10-8
• 化学式: C₃₅H₄₃NO₅Si
• 分子量: 585.816
• InChiKey: APJARQYNEDFWQQ-NRVHCKJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3S,4aR,5S,8aR)-1-benzoyl-3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-4a-hydroxy-2-methyldecahydro-5-quinolinecarboxylate 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 chromium dichloride 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 205.5h， 生成 lepadin C
  参考文献：
  名称：

  基于立体控制的分子内酰基亚硝基-Diels-Alder反应的海洋生物碱（-）-lepadins a，b和c的全合成。

  摘要：

  （-）-lepadins A和C的第一个合成，以及（-）-lepadin B的新合成，已经从市售（S）-苹果酸中获得。该方法基于酰基亚硝基化合物的分子内杂Diels-Alder反应，可提供具有反式选择性的双环恶嗪内酰胺，可通过不对称烯醇化羟基化反应随后转化为顺式十氢喹啉，然后进行分子内羟醛环化反应。通过使用带有（E）-碘链烯基的顺式十氢喹啉作为共同的关键中间体进行总合成，该中间体通过钯催化的Suzuki交叉偶联反应与（E）-己烯基单元进行收敛偶联，以精制C5位置的辛二烯基侧链。

  DOI：

  10.1021/jo001589n
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4aR,5S)-5-(benzyloxy)-2-[2-(methoxymethoxy)ethyl]hexahydropyrido[1,2-b][1,2]-oxazin-8(2H)-one 在 palladium dihydroxide 哌啶 、 咪唑 、 氢氧化钾 、 重铬酸吡啶 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 73.17h， 生成 methyl (2S,3S,4aR,5S,8aR)-1-benzoyl-3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-4a-hydroxy-2-methyldecahydro-5-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于立体控制的分子内酰基亚硝基-Diels-Alder反应的海洋生物碱（-）-lepadins a，b和c的全合成。

  摘要：

  （-）-lepadins A和C的第一个合成，以及（-）-lepadin B的新合成，已经从市售（S）-苹果酸中获得。该方法基于酰基亚硝基化合物的分子内杂Diels-Alder反应，可提供具有反式选择性的双环恶嗪内酰胺，可通过不对称烯醇化羟基化反应随后转化为顺式十氢喹啉，然后进行分子内羟醛环化反应。通过使用带有（E）-碘链烯基的顺式十氢喹啉作为共同的关键中间体进行总合成，该中间体通过钯催化的Suzuki交叉偶联反应与（E）-己烯基单元进行收敛偶联，以精制C5位置的辛二烯基侧链。

  DOI：

  10.1021/jo001589n