methyl 3-p-tolyl-5-hexanoate | 118527-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 3-p-tolyl-5-hexanoate
• 英文别名: methyl 3-(4-methylphenyl)hex-5-enoate
• CAS: 118527-87-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: PNEXCSCCAZDLNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-p-tolyl-5-hexanoate 在 氧气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 5-oxo-3-(p-tolyl)hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-α-curcumene, (+)-curcumone, and (-)-methyl citronellate starting from optically pure 5-trimethylsilyl-2-cyclohexenone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86178-0
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯基溴化镁 在 disodium hydrogenphosphate 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 3-p-tolyl-5-hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-α-curcumene, (+)-curcumone, and (-)-methyl citronellate starting from optically pure 5-trimethylsilyl-2-cyclohexenone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86178-0

文献信息

• 3-Substituted-γ-butyrolactones from 5-Trimethylsilyl-2-cyclohexenone. Synthesis of (−)-Enterolactone
  作者：Morio Asaoka、Naoaki Fujii、Kunihisa Shima、Hisashi Takei

  DOI：10.1246/cl.1988.805

  日期：1988.5.5

  1,4-Adducts of 5-trimethylsilyl-2-cyclohexenone (1) with Grignard reagents were converted to various hexanoate derivatives and γ-butyrolactones. Starting from optically pure 1, (−)-enterolactone (Factor X) was synthesized.

  1,4-Adducts of 5-trimethylsilyl-2-cyclohexenone (1) with Grignard reagents were converted to various hexanoate derivatives and γ-butyrolactones.从光学纯的 1 开始，合成了 (-)- 肠内酯（因子 X）。
• ASAOKA, MORIO;FUJII, NAOAKI;SHIMA, KUNIHISA;TAKEI, HISASHI, CHEM. LETT.,(1988) N 5, 805-808
  作者：ASAOKA, MORIO、FUJII, NAOAKI、SHIMA, KUNIHISA、TAKEI, HISASHI

  DOI：——

  日期：——