(+)-(11S)-7αH-isodauc-5-en-4,13-diol | 503622-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-(11S)-7αH-isodauc-5-en-4,13-diol
• 英文别名: (3R,3aS,8aS)-3-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]-5,8a-dimethyl-2,3,3a,6,7,8-hexahydro-1H-azulen-6-ol
• CAS: 503622-41-1
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: CEWJIZSNJTVULF-LJIAPDMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(11S)-7αH-isodauc-5-en-4,13-diol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 (+)-7αH-isodauc-5-en-14-al
  参考文献：
  名称：

  Li, De Run; Xia, Wu Jiong; Shi, Lei, Synthesis, 2003, # 1, p. 41 - 44

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1'R,4'S,5'S,8'S,12'R)-4',8',12'-trimethylspiro[1,3-dioxolane-2,11'-2-oxatricyclo[6.5.0.01,5]tridecane]-3',13'-dione 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 (+)-(11S)-7αH-isodauc-5-en-4,13-diol
  参考文献：
  名称：

  Li, De Run; Xia, Wu Jiong; Shi, Lei, Synthesis, 2003, # 1, p. 41 - 44

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Li, De Run; Xia, Wu Jiong; Shi, Lei, Synthesis, 2003, # 1, p. 41 - 44
  作者：Li, De Run、Xia, Wu Jiong、Shi, Lei、Tu, Yong Qiang

  DOI：——

  日期：——