5-amino-6-benzoylethynyl-3-diethylamino-1,4-naphthoquinone | 879217-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 5-amino-6-benzoylethynyl-3-diethylamino-1,4-naphthoquinone
• CAS: 879217-09-1
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₃
• 分子量: 372.423
• InChiKey: AGXNTNWCHFUOPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-6-benzoylethynyl-3-diethylamino-1,4-naphthoquinone 在 硫酸 、 mercury(II) sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以76.7%的产率得到5-amino-6-benzoylethynyl-3-hydoxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted benz[g]indole-6,9-diones and benzo[h]quinoline-7,10-diones by heterocyclization of 6-alkynyl-5-amino-1,4-naphthoquinones

  摘要：

  通过6-炔基-5-氨基-3-二乙氨基-1,-4-萘醌的分子内环化合成取代的苯并[g]吲哚-6,9-二酮。开发了一种制备 2-芳基（或烷基）-4,9-双（二烷基氨基）苯并[h]喹啉-7,10-二酮的方法，该方法涉及在 6-酰基乙炔基-5 上加成仲胺。 -氨基-3-二乙氨基-1,-4-萘醌，然后将所得加合物环化。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0266-8
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-3-diethylamino-6-(3-hydroxy-3-phenylpropynyl)-1,4-naphthoquinone 在 Collins oxidation agent 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94.3%的产率得到5-amino-6-benzoylethynyl-3-diethylamino-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted benz[g]indole-6,9-diones and benzo[h]quinoline-7,10-diones by heterocyclization of 6-alkynyl-5-amino-1,4-naphthoquinones

  摘要：

  通过6-炔基-5-氨基-3-二乙氨基-1,-4-萘醌的分子内环化合成取代的苯并[g]吲哚-6,9-二酮。开发了一种制备 2-芳基（或烷基）-4,9-双（二烷基氨基）苯并[h]喹啉-7,10-二酮的方法，该方法涉及在 6-酰基乙炔基-5 上加成仲胺。 -氨基-3-二乙氨基-1,-4-萘醌，然后将所得加合物环化。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0266-8