(4R,7R,8S,11R,12R,E)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-hydroxy-7,11-dimethyl-7-((triethylsilyl)oxy)-12-((E)-4-(trityloxy)but-2-en-2-yl)oxacyclododec-9-en-2-one | 1399680-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (4R,7R,8S,11R,12R,E)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-hydroxy-7,11-dimethyl-7-((triethylsilyl)oxy)-12-((E)-4-(trityloxy)but-2-en-2-yl)oxacyclododec-9-en-2-one
• CAS: 1399680-44-4
• 化学式: C₄₈H₇₀O₆Si₂
• 分子量: 799.251
• InChiKey: RUIIAUPQDPEKAP-DVNKBQOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.76
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6R,7S)-tert-butyl 6-hydroxy-7-((4-methoxybenzyl)oxy)-3-oxonon-8-enoate 在 咪唑 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 L-酒石酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 对苯醌 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 97.5h， 生成 (4R,7R,8S,11R,12R,E)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-hydroxy-7,11-dimethyl-7-((triethylsilyl)oxy)-12-((E)-4-(trityloxy)but-2-en-2-yl)oxacyclododec-9-en-2-one 、 (E)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-hydroxy-7,11-dimethyl-7-((triethylsilyl)oxy)-12-((E)-4-(trityloxy)but-2-en-2-yl)oxacyclododec-9-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of Pladienolide B: A Potent Spliceosome Inhibitor

  摘要：

  An enantioselective and convergent total synthesis of pladienolide B (1) is described. Pladienolide B binds to the SF3b complex of a spliceosome and inhibits mRNA splicing activity. The synthesis features an epoxide opening reaction, an asymmetric reduction of a beta-keto ester, and a cross metathesis strategy for the side chain synthesis.

  DOI：

  10.1021/ol301886g