5-氧代-三环[2.2.1.02,6]庚烷-3-羧酸 | 70748-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 5-氧代-三环[2.2.1.02,6]庚烷-3-羧酸
• 英文名称: (+/-)-3-oxotricyclo<2,2,1,0^2,6>heptane-7-carboxylic acid
• 英文别名: 5-oxotricyclo[2,2,1,0^2,6]heptane-3-carboxylic acid；7-Carbotricyclo<2.2.1.0^2.6>hept-3-on；anti-3-oxotricyclo[2.2.1.0(2,6)]heptane-7-carboxylic acid；3-oxotricyclo[2.2.1.02,6 ]heptane-5-anti-carboxylic acid；5-Oxotricyclo(2.2.1.0(2,6))heptane-3-carboxylic acid；5-oxotricyclo[2.2.1.02,6]heptane-3-carboxylic acid
• CAS: 70748-53-7
• 化学式: C₈H₈O₃
• mdl: MFCD00238748
• 分子量: 152.15
• InChiKey: YUOZAHBGIJALKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.601±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氧代-三环[2.2.1.02,6]庚烷-3-羧酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1R,2S,4R,6S,7R)-(+)-3-oxotricyclo<2,2,1,0^2,6>heptane-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cervinka, Otakar; Habartova, Eliska, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 12, p. 3565 - 3566

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-降冰片二烯 在 jones' reagent 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-氧代-三环[2.2.1.02,6]庚烷-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Cervinka, Otakar; Habartova, Eliska, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 12, p. 3565 - 3566

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED UREA AND CARBAMATE, PHENACYL-2-HYDROXY-3-DIAMINOALKANE, AND BENZAMIDE-2-HYDROXY-3-DIAMINOALKANE ASPARTYL-PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] UREE ET CARBAMATE SUBSTITUES, PHENACYL-2-HYDROXY-3-DIAMINOALCANE, ET BENZAMIDE-2-HYDROXY-3-DIAMINOALCANE INHIBITEURS D'ASPARTYL-PROTEASE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2005087215A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention relates to acetyl 2-hydroxy-1,3-diaminospirocyclohexanes and derivatives thereof that are useful in treating at least one disease, disorder, and condition associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and condition associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  这项发明涉及乙酰2-羟基-1,3-二氨基螺环己烷及其衍生物，可用于治疗与淀粉样变性相关的至少一种疾病、紊乱和病况。淀粉样变性指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、紊乱和病况。
• Decarboxylative alkenylation
  作者：Jacob T. Edwards、Rohan R. Merchant、Kyle S. McClymont、Kyle W. Knouse、Tian Qin、Lara R. Malins、Benjamin Vokits、Scott A. Shaw、Deng-Hui Bao、Fu-Liang Wei、Ting Zhou、Martin D. Eastgate、Phil S. Baran

  DOI：10.1038/nature22307

  日期：2017.5

  or geometry from one of the most ubiquitous and variegated building blocks of chemistry: alkyl carboxylic acids. The activating principles used in amide-bond synthesis can therefore be used, with nickel- or iron-based catalysis, to extract carbon dioxide from a carboxylic acid and economically replace it with an organozinc-derived olefin on a molar scale. We prepare more than 60 olefins across a range

  烯烃化学通过周环反应、聚合、氧化或还原，在有机物的操作中具有重要作用。尽管它很重要，烯烃合成仍然主要依赖于三十多年前引入的化学，复分解是最近添加的。在这里，我们描述了一种从最普遍和最多样化的化学构建块之一：烷基羧酸中获取具有任何取代模式或几何结构的烯烃的简单方法。因此，酰胺键合成中使用的活化原理可与镍基或铁基催化一起用于从羧酸中提取二氧化碳，并以摩尔规模用有机锌衍生的烯烃经济地替代它。我们在一系列底物类别中制备了 60 多种烯烃，
• 光学纯5-氧代三环[2，2，1，0 2，6]庚烷-3-羧酸 的制备方法
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN103360241B

  公开（公告）日：2016-08-03

  本发明涉及一种外消旋体5-氧代三环[2，2，1，0 2，6 ]庚烷-3-羧酸，即(±)-1的手性拆分的方法，提供了光学纯5-氧代三环[2，2，1，0 2，6 ]庚烷-3-羧酸手性胺盐的制备方法。即以5-氧代三环[2，2，1，0 2，6 ]庚烷-3-羧酸外消旋体为原料，以R/S-N-苄基-α-甲基苄胺等手性胺为拆分剂，简单有效的制备了光学活性的(+)-5-氧代三环[2，2，1，0 2，6 ]庚烷-3-羧酸和(-)-5-氧代三环[2，2，1，0 2，6 ]庚烷-3-羧酸及其相应的手性胺盐。
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES TYROSINE PHOSPHATASES
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2014055768A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Novel protein tyrosine phosphatase (PTP) inhibitor compounds synthesized from phosphonodifluoromethyl phenylalanine (F2Pmp) are provided. Use of these compounds for inhibiting a PTP enzyme (such as PTP-MEG2), as well as treating a disease, disorder, or condition associated with inappropriate activity of a PTP (such as type 2 diabetes), is also provided.

  提供了从磷酸二氟甲基苯丙氨酸（F2Pmp）合成的新型蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）抑制剂化合物。还提供了使用这些化合物来抑制PTP酶（如PTP-MEG2），以及治疗与PTP不当活性相关的疾病、紊乱或病况（如2型糖尿病）的方法。
• Adenosine receptor antagonists and methods of making and using the same
  申请人：Biogen, Inc.

  公开号：US20030225038A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention is based on the discovery that compounds of Formula I are unexpectedly highly potent and selective inhibitors of the adenosine A 1 receptor. Adenosine A 1 antagonists can be useful in the prevention and/or treatment of numerous diseases, including cardiac and circulatory disorders, degenerative disorders of the central nervous system, respiratory disorders, and many diseases for which diuretic treatment is suitable. In one embodiment, the invention features a compound of formula I: 1

  本发明基于发现，公式I化合物意外地具有高效和选择性的腺苷A1受体抑制剂作用。腺苷A1拮抗剂可用于预防和/或治疗许多疾病，包括心脏和循环系统疾病、中枢神经系统退行性疾病、呼吸系统疾病以及适用于利尿治疗的许多疾病。在一种实施方式中，本发明涉及公式I的化合物：1。