5-氧代-O-叔-丁基氟伐他汀 | 194935-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 5-氧代-O-叔-丁基氟伐他汀
• 中文别名: 5-酮-O-叔丁基氟伐他汀
• 英文名称: ((S)-(E))-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-(1-methylethyl)-1H-indol-2-yl]-3-hydroxy-5-oxo-6-heptenoic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: 5-Keto-O-tert-butyl Fluvastatin；tert-butyl (E,3S)-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-propan-2-ylindol-2-yl]-3-hydroxy-5-oxohept-6-enoate
• CAS: 194935-02-9
• 化学式: C₂₈H₃₂FNO₄
• 分子量: 465.565
• InChiKey: IZJOKSSEMQWDSZ-FRFYRWIFSA-N

物化性质

• 沸点：
  650.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氧代-O-叔-丁基氟伐他汀 在 sodium tetrahydroborate 、 二乙基甲氧基硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到FDE-tBu
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 3,5-dihydroxy-6(E)-heptenoate-containing HMG-CoA reductase inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00686-8
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[3-(4-氟苯基)-1-异丙基吲哚-2-基]丙烯醛 在 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-氧代-O-叔-丁基氟伐他汀
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 3,5-dihydroxy-6(E)-heptenoate-containing HMG-CoA reductase inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00686-8

文献信息

• Asymmetric synthesis of 3,5-dihydroxy-6(E)-heptenoate-containing HMG-CoA reductase inhibitors
  作者：Orin Tempkin、Stephan Abel、Chung-Pin Chen、Russell Underwood、Kapa Prasad、Kau-Ming Chen、Oljan Repic、Thomas J Blacklock

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00686-8

  日期：1997.8