3,4-二氯-6-三氟甲基-2-硝基甲苯 | 115571-66-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二氯-6-三氟甲基-2-硝基甲苯
• 中文别名: 3.4-二氯-6-三氟甲基-2-硝基甲苯
• 英文名称: 3,4-dichloro-2-nitro-6-(trifluoromethyl)toluene
• 英文别名: 1,2-dichloro-4-methyl-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 115571-66-9
• 化学式: C₈H₄Cl₂F₃NO₂
• 分子量: 274.026
• InChiKey: IBRWCYHTODRXJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.566±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi,T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2904909090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335

制备方法与用途

3,4-二氯-6-三氟甲基-2-硝基甲苯是一种多取代的苯衍生物，常用于制备具有生物活性的化合物，例如蛋白激酶抑制剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯-6-三氟甲基-2-硝基甲苯 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 三环己基膦 铁粉 、 铜 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 5-(3-(乙基磺酰基)苯基)-3,8-二甲基-7-(三氟甲基)-9H-吡啶并[2,3-b]吲哚单乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2009129401A8
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-2-甲基三氟甲苯 生成 3,4-二氯-6-三氟甲基-2-硝基甲苯
  参考文献：
  名称：

  KONDO, TAKEHSI;KAVAI, TOSIKADZU;OSIO, XIDEHKI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES INHIBITORS OF ENZYME LACTATE DEHYDROGENASE (LDH)<br/>[FR] INHIBITEURS DE DÉRIVÉS D'INDOLE DE L'ENZYME LACTATE DÉHYDROGÉNASE (LDH)
  申请人：UNIV PISA

  公开号：WO2013092753A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention encompasses compounds having general formula (I) able to inhibit the lactate production (lactic acid) involved in the angiogenesis of tumoral tissues, in the glycolytic metabolic process of tumoral cells, of immune system cells in asthmatic diseases, in vascular cells in the pulmonary hypertension, in the treatment of chronic back pain or hyperoxaluria, and in the process by which the parasites protozoan causing malaria obtain most of the necessary energy

  本发明涵盖了具有一般式（I）的化合物，能够抑制与肿瘤组织血管生成中涉及的乳酸产生（乳酸）有关的过程，抑制肿瘤细胞的糖酵解代谢过程，抑制哮喘疾病中免疫系统细胞的过程，抑制肺动脉高压中血管细胞的过程，用于治疗慢性背痛或高草酸尿症，并抑制引起疟疾的原虫寄生虫获得大部分必要能量的过程。
• Integrated Cross-Coupling Strategy for an α-Carboline-Based Aurora B Kinase Inhibitor
  作者：Masahiro Mineno、Misayo Sera、Tsuyoshi Ueda、Hideya Mizufune、Atsuhiko Zanka、Colin O’Bryan、Jason Brown、Nick Scorah

  DOI：10.1021/jo502489x

  日期：2015.2.6

  An efficient and practical synthetic process for an α-carboline-based Aurora B kinase inhibitor was achieved using an integrated Pd-catalyzed cross-coupling strategy. The process features a mild and efficient method for construction of the α-carboline core by employing a Pd-catalyzed sequence of Buchwald–Hartwig amination and intramolecular direct C–H arylation at the ortho position of an unsubstituted

  使用集成的Pd催化交叉偶联策略，实现了基于α-咔啉的Aurora B激酶抑制剂的有效，实用合成方法。该过程采用温和有效的方法来构建α-咔啉核，方法是在未取代的苯胺部分的邻位采用钯催化的布赫瓦尔德-哈特维格胺胺化序列和分子内直接CH-H芳基化反应通过Sandmeyer碘化与Suzuki偶联进一步衍生化。该方法消除了昂贵的原料和柱色谱纯化，并使总收率从11％大幅提高到48％。
• Design, synthesis, characterization of some new 1,2,3-triazolyl chalcone derivatives as potential anti-microbial, anti-oxidant and anti-cancer agents via a Claisen–Schmidt reaction approach
  作者：Manjunatha Bhat、Nagaraja G. K.、Divyaraj P.、Harikrishna N.、Sreedhara Ranganath Pai K.、Subhankar Biswas、Peethamber S. K.

  DOI：10.1039/c6ra22705h

  日期：——

  The synthesis of a new series of (2E)-1-1-[2,3-dichloro-6-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl]-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl}-3-aryl prop-2-en-1-one (5a–k) and (2E)-1-1-[2,3-dichloro-6-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl]-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl}-3-(1,3-diaryl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one (6a–e) were carried out via a Claisen–Schmidt condensation of 1-1-[2,3-dichloro-6-methyl-5-(trifluorom

  新系列（2 E）-1- 1- [2,3-二氯-6-甲基-5-（三氟甲基）苯基] -5-甲基-1 H -1,2,3-三唑的合成-4-基} -3-芳基丙-2-烯-1-酮（5a–k）和（2 E）-1- 1- [2,3-dichloro-6-methyl-5-（trifluoromethyl）苯基] -5-甲基-1 H -1,2,3-三唑-4-基} -3-（1,3-二芳基-1 H-吡唑-4-基）prop-2-en-1-one （6a–e）通过1- 1- [2,3-二氯-6-甲基-5-（三氟甲基）苯基] -5-甲基-1 H -1,2的Claisen-Schmidt缩合反应进行，具有不同芳基和1,3-二芳基-1 H-吡唑-4-甲醛的3-三唑-4-基}乙酮（4）iii（ae）分别在乙醇和氢氧化钠水溶液的混合物中存在。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱数据和元素分析对新合成的化合物进行
• POLYMORPHS OF HYDROCHLORIDE SALT OF 5-(3-(ETHYLSULFONYL)PHENYL)-3,8-DIMETHYL-N-(1-METHYLPIPERIDIN-4-YL)-9H-PYRIDO[2,3-B]INDOLE-7-CARBOXAMIDE AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：Graham Lauren

  公开号：US20090270442A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Polymorphic forms of the hydrochloride salt of 5-(3-(ethylsulfonyl)phenyl)-3,8-dimethyl-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-9h-pyrido[2,3-b]indole-7-carboxamide (referred to herein as Compound 1) which has the formula: and compositions thereof, wherein the Compound 1 is present in one or more polymorphic forms. Also provided are novel methods for the preparation of the polymorphs of Compound 1, and kits and articles of manufacture of the compositions, and methods of using the compositions to treat various diseases.

  本文提供了5-(3-(乙基磺酰基)苯基)-3,8-二甲基-N-(1-甲基哌啶-4-基)-9H-吡啶[2,3-b]吲哚-7-羧酰胺的盐酸盐的多态形式（以下简称化合物1）及其组合物，其中化合物1以一种或多种多态形式存在。还提供了制备化合物1的多晶形态的新方法，以及该组合物的工具和制品，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Brown W. Jason

  公开号：US20070117816A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  本发明提供了用于与包含以下所选化合物的激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法： 其中，变量的定义如本文所述。