2-azido-2-deoxy-3,4:6,7-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo-heptono-1,5-lactone | 127903-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-azido-2-deoxy-3,4:6,7-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo-heptono-1,5-lactone
• 英文别名: (3aR,4R,7S,7aR)-7-azido-4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-one
• CAS: 127903-44-0
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₆
• 分子量: 313.31
• InChiKey: UDOFLKOIRYDIIZ-ZOZBQHSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azido-2-deoxy-3,4:6,7-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo-heptono-1,5-lactone 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 氢气 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-O-tert-butyldimethylsilyl-2,6-dideoxy-2,6-imino-3,4-O-isopropylidene-L-glycero-D-talo-heptono-1,5-lactone
  参考文献：
  名称：

  氨基庚糖醇作为糖苷酶抑制剂：α-同型甘露糖霉素和6-表-同型甘露糖苷的合成以及甘露糖苷酶和岩藻糖苷酶的抑制作用

  摘要：

  庚内酯的C-2和C-6通过氮连接在一起，得到α-同甘露糖霉素（HMJ）和6-e-α-同甘露糖霉素；据报道，这些亚氨基庚糖醇对某些α-甘露糖苷酶和α-岩藻糖苷酶具有抑制作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93952-8
• 作为产物：
  描述：

  3,4:6,7-di-O-isopropylidene-2-O-trifluoromethanesulphonyl-D-glycero-D-talo-heptono-1,5-lactone 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-azido-2-deoxy-3,4:6,7-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo-heptono-1,5-lactone
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸，胡椒酸和氮杂环丁烷羧酸酰胺抑制 β- N-乙酰基己糖胺酶的结构要点†

  摘要：

  本文探讨了计算机建模辅助设计和合成β- N-乙酰基己糖胺酶抑制剂的方法，以及它们在酶和细胞环境中通过生物学评估在人类疾病治疗中的适用性。我们研究了各个立体中心的重要性，结构-活性关系的变化以及影响细胞渗透的因素。为了实现这些目标，我们根据环的大小，存在的侧链和环氮的衍生化改性了氮杂环。通过将抑制剂与活性位点的相互作用降低到最低限度，我们能够确定除已建立的2 S，3 R反式关系外，CH 2的存在和立体化学OH侧链对于活性至关重要。就细胞渗透而言，N-丁基侧链有利于细胞吸收，而环氮上带有羟基和羧基的侧链则阻碍细胞渗透。此外，我们显示了原理研究的早期证据，即β- N-乙酰基己糖胺酶抑制剂可适用于潜在的抗侵袭性抗癌策略。

  DOI：

  10.1039/c6ob01549b

文献信息

• Iminoheptitols as glycosidase inhibitors: Synthesis of, and mannosidase and fucosidase inhibition by, α—homomannojirimycin and 6-epi-homomannojirimycin
  作者：Ian Bruce、George W.J. Fleet、Isabelle Cenci di Bello、Bryan Winchester

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93952-8

  日期：1989.1

  C-2 and C-6 of a heptonolactone are joined together by nitrogen to afford α-homomannojirimycin (HMJ) and 6-epi-α-homomannojirimycin; the inhibition of some α-mannosidases and α-fucosidases by these iminoheptitols is reported.

  庚内酯的C-2和C-6通过氮连接在一起，得到α-同甘露糖霉素（HMJ）和6-e-α-同甘露糖霉素；据报道，这些亚氨基庚糖醇对某些α-甘露糖苷酶和α-岩藻糖苷酶具有抑制作用。
• Iminoheptitols as glycosidase inhibitors: Synthesis of α-homomannojirimycin, 6-epi-α-homomannojirimycin and of a highly substituted pipecolic acid
  作者：Ian Bruce、George W.J. Fleet、Isabelle Cenci di Bello、Bryan Winchester

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89047-5

  日期：——

  In a search for a mannopyranose analogue which inhibits α-mannosidases but not α-fucosidases, α-homonojirimycin was prepared; the syntheses of 6-epi-α-homonojirimycin and of 2,6-dideoxy-2,6-imino-L-glycero-D-talo-heptonic acid (a highly substituted pipecolic acid) are also reported.

  为了寻找能抑制α-甘露糖苷酶而不抑制α-岩藻糖苷酶的甘露吡喃糖类似物，制备了α-homonojirimycin。还报道了6-表位-α-高新霉素和2，6-二脱氧-2,6-亚氨基-L-甘油-D - talo-庚酸（高度取代的哌康酸）的合成。
• Spirodiketopiperazines of mannofuranose: carbopeptoid α-amino acid esters at the anomeric position of mannofuranose
  作者：Juan C Estevez、Jonathan W Burton、Ramon J Estevez、Helen Ardron、Mark R Wormald、Raymond A Dwek、David Brown、George W.J Fleet

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00206-7

  日期：1998.6

  Epimeric mannofuranose anomeric aminoesters are prepared from readily available azidolactones and can act as building blocks for the incorporation of mannofuranose units into peptide chains [carbopeptoids]; alternative acylating conditions allow either rapid acylation of the more stable but kinetically hindered amine or reaction with the less hindered but less stable amine to allow control of the anomeric configuration of the products. This is exemplified by coupling of the aminoesters with glycine derivatives to give dipeptide equivalents, and subsequent cyclization to spiro diketopiperazines, Anomers with the nitrogen function cis to the 2,3-diol are more stable than those with nitrogen trans; mannofuranose derivatives are more stable than the mannopyranose isomers. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Eight Stereoisomers of Homonojirimycin from <scp>d</scp>-Mannose
  作者：Gabriel M. J. Lenagh-Snow、Sarah F. Jenkinson、Scott J. Newberry、Atsushi Kato、Shinpei Nakagawa、Isao Adachi、Mark R. Wormald、Akihide Yoshihara、Kenji Morimoto、Kazuya Akimitsu、Ken Izumori、George W. J. Fleet

  DOI：10.1021/ol3005744

  日期：2012.4.20

  Although there are 32 6-azidoheptitols, there are only 16 homonojirimycin (HNJ) stereoisomers. Two epimeric azidoalditols derived from D-mannose allow the synthesis in water of eight stereoisomers of HNJ.
• Retention and apparent inversion during azide displacement of α-triflates of 15-lactones
  作者：Ian Bruce、George W.J. Fleet、Aarti Girdhar、Martin Haraldsson、Josephine M. Peach、David J. Watkin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97581-7

  日期：1990.1