7-(4-amino-2-fluorobenzoyl)quinoxaline-2-carbonitrile | 1609932-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(4-amino-2-fluorobenzoyl)quinoxaline-2-carbonitrile
• 英文别名: 7-(4-Amino-2-fluorobenzoyl)quinoxaline-2-carbonitrile
• CAS: 1609932-75-3
• 化学式: C₁₆H₉FN₄O
• 分子量: 292.272
• InChiKey: IZCLTNXKVSUWAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-amino-2-fluorobenzoyl)quinoxaline-2-carbonitrile 、 3-(三氟甲基)异氰酸苯酯 在 乙酸乙酯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以v/v) to afford 1-(4-(3-cyanoquinoxaline-6-carbonyl)-3-fluorophenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea (81 mg, 74% yield)的产率得到1-(4-(3-cyanoquinoxaline-6-carbonyl)-3-fluorophenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS

  摘要：

  本文描述了一些能抑制激酶的化合物、药物组合物以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20160009663A1
• 作为产物：
  描述：

  7-bromoquinoxaline-2-carbaldehyde 在 四甲基乙二胺 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-(4-amino-2-fluorobenzoyl)quinoxaline-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] CERTAINES ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET CERTAINS PROCÉDÉS

  摘要：

  描述了作为激酶抑制剂的化学实体、药物组合物和治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2014075077A1

文献信息

• US9725421B2
  申请人：——

  公开号：US9725421B2

  公开（公告）日：2017-08-08
• [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] CERTAINES ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET CERTAINS PROCÉDÉS
  申请人：NEUPHARMA INC

  公开号：WO2014075077A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Chemical entities that are kinase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.

  描述了作为激酶抑制剂的化学实体、药物组合物和治疗癌症的方法。
• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：NEUPHARMA, INC.

  公开号：US20160009663A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Chemical entities that are kinase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.

  本文描述了一些能抑制激酶的化合物、药物组合物以及治疗癌症的方法。