二苯基磷酸亚铜 | 1011257-42-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯基磷酸亚铜
• 英文名称: copper(I) diphenylphosphinate
• 英文别名: copper diphenylphosphinate；CuDPP；Copper (I) diphenylphosphinate；copper(1+);diphenylphosphinate
• CAS: 1011257-42-3
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂P*Cu
• 分子量: 280.73
• InChiKey: SVIKVYNAINDOJS-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >160°C (dec.)
• 溶解度：
  酸水溶液（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基磷酸亚铜 、 29-双[P-(甲酰)苯基]-110-菲罗啉 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到Cu(I) bis[4,4'-(1,10-phenanthroline-2,9-diyl)dibenzaldehyde] diphenylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  互锁一维方形丝带的 3D 共价有机框架

  摘要：

  描述了扩展结构中机械缠结的新模式，其中共享角的正方形的 1D 有机带相互联锁以形成 3D 编织共价有机框架 - 500，COF-500。醛功能化四面体 Cu(PDB)2PO2Ph2 配合物 (PDB = 4,4'-(1,10-phenanthroline-2,9-diyl)dibenzaldehyde) 与矩形四位 ETTBA (4',4‴,4'''') 的反应'',4''''‴-(ethene-1,1,2,2-tetrakis([1,1'-biphenyl]-4-amine)) 连接体通过亚胺缩合，得到结晶多孔金属化 COF , COF-500-Cu, 具有 pts 拓扑结构。在去除 Cu(I) 离子后，脱金属形式 (COF-500) 的单个 1D 方形带仅通过环的机械互锁保持在一起，这允许它们的集体运动产生窄孔形式，氮吸附和固态光致发光研究证明了这一点。当暴露在四氢呋喃蒸气中时，互锁带

  DOI：

  10.1021/jacs.8b12177
• 作为试剂：
  描述：

  difluoro(trimethylsilyl)acetonitrile 、 1-乙基-2-碘-3-甲苯 在 二苯基磷酸亚铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TMSCF2CN 铜介导的（杂）芳基碘化物和活化的（杂）芳基溴化物的氰基二氟甲基化

  摘要：

  含氟分子在药物、农用化学品和功能材料中越来越普遍。氰基二氟甲基是独特的，因为其尺寸比任何其他取代的二氟甲基更接近三氟甲基的尺寸，但其电子性质与三氟甲基不同。此外，氰基的存在提供了多种取代二氟甲基的合成途径。然而，氰基二氟甲基化合物的合成需要多个步骤、高反应性试剂（例如DAST、NSFI或IF 5 ）或专门的起始材料（例如α,α-二氯乙腈或α-巯基乙腈）。在此，我们报道了使用 TMSCF 2 CN 铜介导的芳基和杂芳基碘化物以及活化的芳基和杂芳基溴化物的氰基二氟甲基化。这种氰基二氟甲基化可耐受一系列官能团，适用于复杂分子的后期功能化，产生 FDA 批准的药物和精细化学品的类似物，并能够通过电子转换合成一系列带有二氟亚甲基单元的复杂分子- CN 单位较差。通过密度泛函理论对反应机理的选定步骤的计算表明，碘苯氧化加成到[(DMF)CuCF 2 CN]和氟烷基铜中间体中氟烷基产物的还原消除的障碍介于以下之间：

  DOI：

  10.1021/jacs.4c03618

文献信息

• COPPER CATALYZED [18F]FLUORINATION OF IODONIUM SALTS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20170036980A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Copper-catalyzed radiofluorination of iodonium salts, iodonium salts, and compounds obtained by copper-catalyzed radiofluorination of iodonium salts are disclosed. Diagnostic and therapeutic methods involving such compounds also are disclosed.

  揭示了碘鎓盐、碘鎓盐以及通过铜催化的碘鎓盐放射性氟化反应获得的化合物的铜催化放射性氟化反应。还揭示了涉及这些化合物的诊断和治疗方法。
• [EN] LUMINESCENT MATERIALS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] MATÉRIAUX LUMINESCENTS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2021062035A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure features a luminescent molecule, including a luminophore (e.g., a fluorescent dye); and a moiety including a heteroaryl core covalently and directly bonded to the luminophore. The luminescent molecule has an increased photoluminescence quantum yield relative to an analogous luminophore without a covalently bonded moiety including the heteroaryl core.

  本公开涉及一种发光分子，包括一种发光团（例如，荧光染料）；以及一种包括与发光团共价直接连接的杂芳基核的基团。该发光分子相对于不包括包括杂芳基核的共价连接基团的类似发光团具有增加的光致发光量子产率。
• PREPARATION OF Ag18F AND ITS USE IN THE SYNTHESIS OF PET RADIOTRACERS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20160317682A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Copper-catalyzed radiofluorination of aryl iodides using Ag 18 F, methods of preparing Ag 18 F, and compounds obtained by copper-catalyzed radiofluorination of aryl iodides using Ag 18 F are disclosed. Diagnostic and therapeutic methods involving such compounds also are disclosed.

  本文揭示了使用Ag18F催化剂对芳基碘化物进行铜催化放射性氟化反应的方法，揭示了制备Ag18F的方法，以及通过使用Ag18F催化剂对芳基碘化物进行铜催化放射性氟化反应而获得的化合物。本文还揭示了涉及这些化合物的诊断和治疗方法。
• Methods of Preparing 1-Deoxy-Sphingoid Bases and Derivatives Thereof
  申请人：Liebeskind Lanny S.

  公开号：US20110282081A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Novel methods of synthesizing 1-deoxy-sphingoid bases and derivatives are disclosed. The synthesis is achieved from commercially available and inexpensive starting materials. The process includes thioesterification, cross-coupling, and reduction. The process may also include directed epoxidation, regioselective epoxide-opening, hydrogenation, and dihydroxylation. The methods described herein provide 1-deoxy-sphingoid bases and derivatives in high overall yield and high enantiomeric purity.

  本发明揭示了一种合成1-去氧鞘氨醇碱基和衍生物的新方法。该合成方法使用商业上可获得和廉价的起始物质。该过程包括硫酯化、交叉偶联和还原。该过程还可以包括定向环氧化、区域选择性环氧开放、氢化和二羟基化。本文所描述的方法能够高产率地获得高对映纯度的1-去氧鞘氨醇碱基和衍生物。
• Copper catalyzed [18F]fluorination of iodonium salts
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US10071943B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  Copper-catalyzed radiofluorination of iodonium salts, iodonium salts, and compounds obtained by copper-catalyzed radiofluorination of iodonium salts are disclosed. Diagnostic and therapeutic methods involving such compounds also are disclosed.

  本研究公开了铜催化碘盐的放射性氟化反应、碘盐以及通过铜催化碘盐的放射性氟化反应获得的化合物。还公开了涉及此类化合物的诊断和治疗方法。