(1R,2S,5S)-5',7'-dimethoxy-6,6-dimethyl-4'-(2-methylpropyl)spiro[bicyclo[3.1.1]heptane-2,2'-chromene] | 115463-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,5S)-5',7'-dimethoxy-6,6-dimethyl-4'-(2-methylpropyl)spiro[bicyclo[3.1.1]heptane-2,2'-chromene]
• CAS: 115463-48-4
• 化学式: C₂₃H₃₂O₃
• 分子量: 356.505
• InChiKey: QDRZAQKUKZFNII-YBVWCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5S)-5',7'-dimethoxy-6,6-dimethyl-4'-(2-methylpropyl)spiro[bicyclo[3.1.1]heptane-2,2'-chromene] 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 氢气 、 溴 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1'R,2S,4R,5'S)-5,7-dimethoxy-6',6'-dimethyl-4-(2-methylpropyl)spiro[3,4-dihydrochromene-2,2'-bicyclo[3.1.1]heptane]-6,8-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  罗布二甲醚A和B二甲醚的全合成

  摘要：

  Synthes des composes du titre a partir de (+)-nopinone et de dimethoxy-2',4' hydroxy-6' acetophenone

  DOI：

  10.1021/ja00223a062
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-(+)-诺蒎酮 在 四氢吡咯 、 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (1R,2S,5S)-5',7'-dimethoxy-6,6-dimethyl-4'-(2-methylpropyl)spiro[bicyclo[3.1.1]heptane-2,2'-chromene]
  参考文献：
  名称：

  罗布二甲醚A和B二甲醚的全合成

  摘要：

  Synthes des composes du titre a partir de (+)-nopinone et de dimethoxy-2',4' hydroxy-6' acetophenone

  DOI：

  10.1021/ja00223a062

文献信息

• Total synthesis establishing the correct structures of robustadials A and B. Reinterpretation of NMR data
  作者：Robert G. Salomon、Samuel M. Mazza、Kasturi Lal

  DOI：10.1021/jo00268a016

  日期：1989.3
• SALOMON, ROBERT G.;MAZZA, SAMUEL M.;LAL, KASTURI, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1562-1570
  作者：SALOMON, ROBERT G.、MAZZA, SAMUEL M.、LAL, KASTURI

  DOI：——

  日期：——
• SALOMON, ROBERT G.;LAL, KASTURI;MAZZA, SAMUEL M.;ZARATE, EUGENE A.;YOUNGS+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 15, 5213-5214
  作者：SALOMON, ROBERT G.、LAL, KASTURI、MAZZA, SAMUEL M.、ZARATE, EUGENE A.、YOUNGS+

  DOI：——

  日期：——