[(4S,5R)-5-[(Z,1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-3-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol | 143360-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(4S,5R)-5-[(Z,1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-3-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
• CAS: 143360-29-6
• 化学式: C₁₈H₃₆O₄Si
• 分子量: 344.567
• InChiKey: VIPGKVYSHYYVKP-ZXYDKGBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4S,5R)-5-[(Z,1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-3-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol 在 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 9,15-Octadecadienoic acid, 11,12,13-trihydroxy-, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of two constituents against rice blast disease

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74811-8
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-4-benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-5-carboxaldehyde 在 Pd-Pb-CaCO₃ (Lindlar catalyst) 咪唑 、 喹啉 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 氨 、 氢气 、 lithium 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(4S,5R)-5-[(Z,1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-3-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of two constituents against rice blast disease

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74811-8

文献信息

• Stereoselective syntheses of two constituents against rice blast disease
  作者：Wu Wen-Lian、wu Yu-Lin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74811-8

  日期：1992.6