(1R,2R,5R,6S)-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,6-dimethyl-5-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-ol | 213315-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2R,5R,6S)-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,6-dimethyl-5-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-ol
• CAS: 213315-07-2
• 化学式: C₁₉H₃₈O₂Si
• 分子量: 326.595
• InChiKey: HWOBXQAHUGUWRK-IMBTUZDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,5R,6S)-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,6-dimethyl-5-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氧气 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Acetic acid (1R,2R,5R,6S)-5-acetoxy-2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2,6-dimethyl-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Carvone based approaches to chiral functionalised C-ring derivatives of taxanes

  摘要：

  Enantiospecific synthesis of functionalised chiral C-ring derivatives of taxanes, starting from R-carvone, is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01148-4
• 作为产物：
  描述：

  (R)-Carvone 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 偶氮二异丁腈 、 三丁基氯化锡 、 sodium cyanoborohydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 51.07h， 生成 (1R,2R,5R,6S)-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,6-dimethyl-5-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Carvone based approaches to chiral functionalised C-ring derivatives of taxanes

  摘要：

  Enantiospecific synthesis of functionalised chiral C-ring derivatives of taxanes, starting from R-carvone, is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01148-4