(2aR,4S,4aS,6R,10R,11R,12S,12aR,12bS)-10-amino-12-(benzoyloxy)-11-hydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5,9-dioxo-4-((triethylsilyl)oxy)-3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a-decahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxete-6,12b(2aH)-diyl diacetate | 675584-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2aR,4S,4aS,6R,10R,11R,12S,12aR,12bS)-10-amino-12-(benzoyloxy)-11-hydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5,9-dioxo-4-((triethylsilyl)oxy)-3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a-decahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxete-6,12b(2aH)-diyl diacetate
• CAS: 675584-55-1
• 化学式: C₃₇H₅₁NO₁₁Si
• 分子量: 713.898
• InChiKey: OLHDZDUNNWGPDT-KRVNPZJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  177.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aR,4S,4aS,6R,10R,11R,12S,12aR,12bS)-10-amino-12-(benzoyloxy)-11-hydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5,9-dioxo-4-((triethylsilyl)oxy)-3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a-decahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxete-6,12b(2aH)-diyl diacetate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 氟化氢吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  14β-氨基紫杉烷类化合物的选择性合成

  摘要：

  碱诱导的7-三乙基甲硅烷基-（7-TES-）和7-叔丁氧羰基-（7-BOC-）保护的13-氧代-baccatins的H-14脱质子化反应得到相应的烯醇化物，将其用亲电子氮选择性胺化供体，例如偶氮二羧酸盐和甲苯磺酰基叠氮化物。特别地，甲苯磺酰基叠氮化物给出了相应的7-BOC-和7-TES-13-氧代-14β-叠氮基-浆果赤霉素III。或者，通过NaN 3制备最后一种化合物在氧化（硝酸铈铵）条件下诱导了7-TES-13-氧-浆果赤霉素III的13-甲硅烷基烯醇醚的叠氮化。13-甲硅烷基烯醇醚是通过DBU诱导的7-TES-13-氧代浆果赤霉素III的甲硅烷基化在多步法中获得的。7-TES-13-oxo-14β-叠氮基浆果赤霉素III用作合成新的抗肿瘤紫杉烷类新化合物的关键中间体，该类抗癌紫杉烷在C-14位置含有基于氨基的官能团，例如：14β-叠氮基， 14β-氨基，14β-氨基1,14 -氨基甲

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.087
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium azide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 (2aR,4S,4aS,6R,10R,11R,12S,12aR,12bS)-10-amino-12-(benzoyloxy)-11-hydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5,9-dioxo-4-((triethylsilyl)oxy)-3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a-decahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxete-6,12b(2aH)-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  14β-氨基紫杉烷类化合物的选择性合成

  摘要：

  碱诱导的7-三乙基甲硅烷基-（7-TES-）和7-叔丁氧羰基-（7-BOC-）保护的13-氧代-baccatins的H-14脱质子化反应得到相应的烯醇化物，将其用亲电子氮选择性胺化供体，例如偶氮二羧酸盐和甲苯磺酰基叠氮化物。特别地，甲苯磺酰基叠氮化物给出了相应的7-BOC-和7-TES-13-氧代-14β-叠氮基-浆果赤霉素III。或者，通过NaN 3制备最后一种化合物在氧化（硝酸铈铵）条件下诱导了7-TES-13-氧-浆果赤霉素III的13-甲硅烷基烯醇醚的叠氮化。13-甲硅烷基烯醇醚是通过DBU诱导的7-TES-13-氧代浆果赤霉素III的甲硅烷基化在多步法中获得的。7-TES-13-oxo-14β-叠氮基浆果赤霉素III用作合成新的抗肿瘤紫杉烷类新化合物的关键中间体，该类抗癌紫杉烷在C-14位置含有基于氨基的官能团，例如：14β-叠氮基， 14β-氨基，14β-氨基1,14 -氨基甲

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.087