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8-(4-(dimethoxymethyl)phenyl)-9-phenyl-8,9-dihydro-2H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(7H)-one | 1207452-98-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-(4-(dimethoxymethyl)phenyl)-9-phenyl-8,9-dihydro-2H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(7H)-one
英文别名
11-[4-(dimethoxymethyl)phenyl]-12-phenyl-2,3,10-triazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1,5(13),6,8-tetraen-4-one
8-(4-(dimethoxymethyl)phenyl)-9-phenyl-8,9-dihydro-2H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(7H)-one化学式
CAS
1207452-98-9
化学式
C25H23N3O3
mdl
——
分子量
413.476
InChiKey
ZKPGLWJQWSONDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS OF USING DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
    [FR] MÉTHODES D'UTILISATION D'INHIBITEURS DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONIQUES DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE (PARP)
    摘要:
    本文提供了治疗癌症的方法,包括联合给药拓扑异构酶抑制剂、替莫唑胺或铂类药物与式(I)或式(II)化合物的方法,其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。
    公开号:
    WO2011130661A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(4-(dimethoxymethyl)phenyl)-4-oxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-carboxylate一水合肼 作用下, 反应 3.0h, 以78%的产率得到8-(4-(dimethoxymethyl)phenyl)-9-phenyl-8,9-dihydro-2H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(7H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS OF USING DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
    [FR] MÉTHODES D'UTILISATION D'INHIBITEURS DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONIQUES DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE (PARP)
    摘要:
    本文提供了治疗癌症的方法,包括联合给药拓扑异构酶抑制剂、替莫唑胺或铂类药物与式(I)或式(II)化合物的方法,其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。
    公开号:
    WO2011130661A1
  • 作为试剂:
    描述:
    methyl 2-(4-(dimethoxymethyl)phenyl)-4-oxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-carboxylate一水合肼8-(4-(dimethoxymethyl)phenyl)-9-phenyl-8,9-dihydro-2H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(7H)-one 作用下, 反应 3.0h, 以89 mg of solid of 8-(4-(dimethoxymethyl)phenyl)-9-phenyl-8,9-dihydro-2H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(7H)-one was obtained (yield: 78%)的产率得到8-(4-(dimethoxymethyl)phenyl)-9-phenyl-8,9-dihydro-2H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(7H)-one
    参考文献:
    名称:
    Dihydropyridophthalazinone inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP)
    摘要:
    本文提供了一种化合物,其结构如公式(I)和公式(II)所示:其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。本文提供了一种poly(ADP-核糖)聚合酶活性的抑制剂。还描述了包括至少一种上述化合物的制药组合物,并使用上述化合物或制药组合物来治疗因PARP活性抑制而得到改善的疾病、障碍和病况。
    公开号:
    US08420650B2
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文献信息

  • DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
    申请人:Wang Bing
    公开号:US20100035883A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    A compound having the structure set forth in Formula (I) and Formula (II): wherein the substituents Y, Z, A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Provided herein are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase activity. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.
    具有以下结构的化合物:其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本处所定义。本文提供了聚(ADP核糖)聚合酶活性的抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文描述的化合物的药物组合物,以及使用本文描述的化合物或药物组合物治疗通过抑制PARP活性而改善的疾病、疾病和症状。
  • US8012976B2
    申请人:——
    公开号:US8012976B2
    公开(公告)日:2011-09-06
  • US8420650B2
    申请人:——
    公开号:US8420650B2
    公开(公告)日:2013-04-16
  • US8999987B2
    申请人:——
    公开号:US8999987B2
    公开(公告)日:2015-04-07
  • US9820985B2
    申请人:——
    公开号:US9820985B2
    公开(公告)日:2017-11-21
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