[(2R,3S,4R)-1,3,4-tris(phenylmethoxy)hex-5-en-2-yl] 3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-6-[2-oxo-2-[(2R,3S,4R)-1,3,4-tris(phenylmethoxy)hex-5-en-2-yl]oxyethyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]propanoate | 740840-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3S,4R)-1,3,4-tris(phenylmethoxy)hex-5-en-2-yl] 3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-6-[2-oxo-2-[(2R,3S,4R)-1,3,4-tris(phenylmethoxy)hex-5-en-2-yl]oxyethyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]propanoate
• CAS: 740840-68-0
• 化学式: C₈₅H₉₀O₁₄
• 分子量: 1335.64
• InChiKey: VMYZCSOIDYNKIH-OAFRZCBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.9
• 重原子数：
  99
• 可旋转键数：
  44
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二溴甲烷 、 [(2R,3S,4R)-1,3,4-tris(phenylmethoxy)hex-5-en-2-yl] 3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-6-[2-oxo-2-[(2R,3S,4R)-1,3,4-tris(phenylmethoxy)hex-5-en-2-yl]oxyethyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]propanoate 在 锌 四甲基乙二胺 、 四氯化钛 、 lead(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-[2-((1R,2S,3R)-2,3-bis-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-pent-4-enyloxy)-allyl]-6-[3-((1R,2S,3R)-2,3-bis-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-pent-4-enyloxy)-but-3-enyl]-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  β-C-三糖合成的双环复分解方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353478
• 作为产物：
  描述：

  ethyl ((1R)-1-allyl-2,3,4-tri-O-benzyl-1,6,7-trideoxy-α-D-gluco-octopyranosiduronate) 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium chlorite 、 sodium periodate 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 2-甲基-2-丁烯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 [(2R,3S,4R)-1,3,4-tris(phenylmethoxy)hex-5-en-2-yl] 3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-6-[2-oxo-2-[(2R,3S,4R)-1,3,4-tris(phenylmethoxy)hex-5-en-2-yl]oxyethyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  β-C-三糖合成的双环复分解方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353478

文献信息

• A Double Ring-Closing Metathesis Approach for the Synthesis ofβ-C-Trisaccharides
  作者：Maarten H. D. Postema、Jared L. Piper、Venu Komanduri、Lei Liu

  DOI：10.1002/anie.200353478

  日期：2004.5.24