methyl N-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-carbamoyl-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]carbamate | 187330-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl N-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-carbamoyl-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]carbamate
• CAS: 187330-52-5
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₈
• 分子量: 370.359
• InChiKey: BZAJGJNWDFDXEK-VBTGVMJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-carbamoyl-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]carbamate 在 钯 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 环己烯 为溶剂， 生成 (2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-2-hydroxymethyl-7,9-diaza-1-oxa-spiro[4,5]decane-8,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Kruelle, Thomas M.; Fuente, Carmen de la; Watson, Kimberley A., Synlett, 1997, # 2, p. 211 - 213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(3R,4S,5R,6R)-5-Benzyloxy-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4-hydroxy-2-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid methyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氨 、 水 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl N-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-carbamoyl-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Kruelle, Thomas M.; Fuente, Carmen de la; Watson, Kimberley A., Synlett, 1997, # 2, p. 211 - 213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kruelle, Thomas M.; Fuente, Carmen de la; Watson, Kimberley A., Synlett, 1997, # 2, p. 211 - 213
  作者：Kruelle, Thomas M.、Fuente, Carmen de la、Watson, Kimberley A.、Gregoriou, Mary、Johnson, Louise N.、et al.

  DOI：——

  日期：——