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Bis[2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]ethyl]-(1-pentylselanylethylselanyl)-selenidophosphanium | 1618646-05-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Bis[2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]ethyl]-(1-pentylselanylethylselanyl)-selenidophosphanium
英文别名
bis[2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]ethyl]-(1-pentylselanylethylselanyl)-selenidophosphanium
Bis[2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]ethyl]-(1-pentylselanylethylselanyl)-selenidophosphanium化学式
CAS
1618646-05-1
化学式
C31H49O2PSe3
mdl
——
分子量
721.583
InChiKey
YIECFGZRABAANC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.63
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    乙烯基硒化物与二级膦和元素硒的反应:一锅法选择性合成二硒代次膦酸硒酯的新家族
    摘要:
    烷基乙烯基硒化物与多种仲膦和元素硒以 1.1:1:2 的摩尔比(120–124°C,20–40 分钟,1,4-二恶烷)反应,选择性地提供早期未知的二硒代膦硒酯,R2P( Se)SeCH(Me)SeR´,产率为 82-99%。这种三组分原子经济反应通过二硒代次膦酸 R2P(Se)SeH(由仲膦和硒生成)的中间体形成进行,它以马尔可夫尼科夫方式添加到乙烯基硒化物的双键上,得到目标产物。
    DOI:
    10.1002/hc.21144
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文献信息

  • Reaction of Vinyl Selenides with Secondary Phosphines and Elemental Selenium: One-Pot Selective Synthesis of a New Family of Diselenophosphinic<i>Se</i>-Esters
    作者:Alexander V. Artem'ev、Nataliya A. Chernysheva、Nina K. Gusarova、Svetlana V. Yas'ko、Jian-Hong Liao、C. W. Liu、Alexander I. Albanov、Boris A. Trofimov
    DOI:10.1002/hc.21144
    日期:2014.5
    Alkyl vinyl selenides react with diverse secondary phosphines and elemental selenium in a 1.1:1:2 molar ratio (120–124°C, 20–40 min, 1,4-dioxane) to afford selectively earlier unknown diselenophosphinic Se-esters, R2P(Se)SeCH(Me)SeR´, in 82–99% yield. This three-component atom-economic reaction proceeds via intermediate formation of diselenophosphinic acid R2P(Se)SeH (generated from secondary phosphine
    烷基乙烯基硒化物与多种仲膦和元素硒以 1.1:1:2 的摩尔比(120–124°C,20–40 分钟,1,4-二恶烷)反应,选择性地提供早期未知的二硒代膦硒酯,R2P( Se)SeCH(Me)SeR´,产率为 82-99%。这种三组分原子经济反应通过二硒代次膦酸 R2P(Se)SeH(由仲膦和硒生成)的中间体形成进行,它以马尔可夫尼科夫方式添加到乙烯基硒化物的双键上,得到目标产物。
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