[(3R,4S,5R,6R)-5-Benzyloxy-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4-hydroxy-2-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid methyl ester | 187330-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(3R,4S,5R,6R)-5-Benzyloxy-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4-hydroxy-2-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid methyl ester
• CAS: 187330-49-0
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₈
• 分子量: 395.409
• InChiKey: QQVFCCFEVPKWBI-IBEHDNSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  112.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,4S,5R,6R)-5-Benzyloxy-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4-hydroxy-2-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid methyl ester 在 钯 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 环己烯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8,9,10-Trihydroxy-7-hydroxymethyl-3-methyl-6-oxa-1,3-diaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Kruelle, Thomas M.; Fuente, Carmen de la; Watson, Kimberley A., Synlett, 1997, # 2, p. 211 - 213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 在 氢气 、 三乙胺 作用下， 生成 [(3R,4S,5R,6R)-5-Benzyloxy-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4-hydroxy-2-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kruelle, Thomas M.; Fuente, Carmen de la; Watson, Kimberley A., Synlett, 1997, # 2, p. 211 - 213

  摘要：

  DOI：