1-甲基环丙烷碳酰肼 | 72790-89-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基环丙烷碳酰肼
• 英文名称: 1-methylcyclopropane-1-carbohydrazide
• 英文别名: 1-methylcyclopropane carboxylic acid hydrazide；1-methyl-1-cyclopropanecarbohydrazide；1-Methylcyclopropanecarbohydrazide
• CAS: 72790-89-7
• 化学式: C₅H₁₀N₂O
• 分子量: 114.147
• InChiKey: RJDIBXFCPXYMQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-74 °C
• 沸点：
  260.5±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P370+P378,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H228,H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基环丙烷碳酰肼 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 magnesium bromide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-3-methyl-1-[5-(1-methylcyclopropyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]butan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Development of Orally Active Nonpeptidic Inhibitors of Human Neutrophil Elastase

  摘要：

  5-Amino-2-phenylpyrimidin-6-ones, some of their desamino derivatives, and miscellaneous derivatives were synthesized and biologically evaluated on both in vitro activity and oral activity in an acute hemorrhagic assay. These compounds contained an alpha -keto-1,3,4-oxadiazole moiety to bind covalently to the Ser-195 hydroxy group of human neutrophil elastase (HNE). Among those tested, compounds 11a-c,e,i-1(F), 11d,e,k(H), ald,e,k(F), and ald,e(H) showed a good oral profile. RS-Mixture 3(H) was selected for clinical evaluation based on its oral potency, duration of action, enzyme selectivity, safety profile, and ease of synthesis. Structure-activity relationships (SARs) are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm000410y
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环丙烷-1-甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到1-甲基环丙烷碳酰肼
  参考文献：
  名称：

  3-oxadiazolyl-1,6-naphthyridine derivatives

  摘要：

  3-氧代唑基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶衍生物的化学式（I）：##STR1## 其中Het是氧代唑环，R.sub.1是氢原子，酰基，较低的烷基基团或化学式的基团：--CH.sub.2 R.sub.1'（其中R.sub.1'是环状较低烷基基团，较低烯基基团，较低炔基团，苄基团，芳基或杂芳基团），R.sub.2是较低的烷基基团，环状较低烷基基团，较低烯基基团，较低炔基团，芳基，杂芳基，卤代较低烷基基团，较低烷氧基较低烷基基团，较低烷氧基团，较低烯氧基团，苯氧基团或较低烷硫基团，或其药学上可接受的酸盐，可用作苯二氮卓啉受体激动剂。

  公开号：

  US05367078A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE TRANSPORT NUCLÉAIRE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：XW LAB INC

  公开号：WO2019233447A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  Provided are compounds of Formula I'-III', as well as their preparation and uses, and pharmaceutical compositions comprising these compounds and their uses as nuclear transport modulators. Provided are also uses of the compounds or pharmaceutical compositions in treating or preventing certain neurological disorders and diseases as well as certain types of cancer in humans.

  提供了I'-III'式化合物，以及它们的制备和用途，以及包含这些化合物的药物组合物和它们作为核传输调节剂的用途。还提供了这些化合物或药物组合物在治疗或预防人类某些神经系统疾病和疾病以及某些类型的癌症中的用途。
• Toward Second-Generation Cardiomyogenic and Anti-cardiofibrotic 1,4-Dihydropyridine-Class TGFβ Inhibitors
  作者：Daniel Längle、Tessa R. Werner、Fabian Wesseler、Elena Reckzeh、Niklas Schaumann、Lauren Drowley、Magnus Polla、Alleyn T. Plowright、Marc N. Hirt、Thomas Eschenhagen、Dennis Schade

  DOI：10.1002/cmdc.201900036

  日期：2019.4.17

  Innovative therapeutic modalities for pharmacological intervention of transforming growth factor β (TGFβ)-dependent diseases are of great value. b-Annelated 1,4-dihydropyridines (DHPs) might be such a class, as they induce TGFβ receptor type II degradation. However, intrinsic drawbacks are associated with this compound class and were systematically addressed in the presented study. It was possible

  药物治疗转化生长因子β（TGFβ）依赖性疾病的创新治疗方式具有重要价值。b-带环的1,4-二氢吡啶（DHP）可能属于此类，因为它们会诱导II型TGFβ受体降解。但是，固有的缺点与此化合物类相关联，并在本研究中系统地解决了。可以在分子的不同部位安装极性官能团和生物立体异构部分，同时保持TGFβ抑制活性。引入2-氨基或7-N-烷基修饰被证明是成功的策略。相对于母体乙基4-（联苯基-4-基）-2,7,7-三甲基-5-氧代-1,4，在pH 7.4时，水溶解度最多可提高7倍，在pH 3时可提高200倍。 ，5,6,7,8-六氢喹啉-3-羧酸盐。
• Fungicidal 5-oxo-4-trisubstituted tin-1,3,4-oxadiazolines
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04582828A1

  公开（公告）日：1986-04-15

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R is aryl of 6 to 10 carbon atoms; substituted aryl substituted with 1 to 5 substituents selected from halogen, nitro, lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms, lower alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, lower alkylthio of 1 to 6 carbon atoms, trihalomethyl, or ##STR2## wherein R.sup.2 is lower alkyl of 1 to 4 carbon atoms; alkyl of 1 to 8 carbon atoms; cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms; 1-alkylcycloalkyl of 4 to 9 carbon atoms; 1-alkylthio-1,1-dialkylmethyl of 4 to 7 carbon atoms; 1-alkoxy-1,1-dialkylmethyl of 4 to 7 carbon atoms; furyl; thienyl; or pyridyl; and R.sup.1 is lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms, aryl of 6 to 10 carbon atoms, substituted aryl of 6 to 10 carbon atoms substituted with 1 to 5 lower alkyl groups of 1 to 6 carbon atoms or aralkyl of 7 to 12 carbon atoms are fungicidal.

  化合物的公式：##STR1## 其中R是6至10个碳原子的芳基；被取代的芳基被1至5个取代基取代，所述取代基被选自卤素，硝基，1至6个碳原子的低烷基，1至6个碳原子的低烷氧基，1至6个碳原子的低烷硫基，三卤甲基或##STR2## 其中R.sup.2是1至4个碳原子的低烷基；1至8个碳原子的烷基；3至8个碳原子的环烷基；4至9个碳原子的1-烷基环烷基；4至7个碳原子的1-烷基硫基-1,1-二烷基甲基；4至7个碳原子的1-烷氧基-1,1-二烷基甲基；呋喃基；噻吩基；或吡啶基；R.sup.1是1至6个碳原子的低烷基，3至8个碳原子的环烷基，6至10个碳原子的芳基，被1至6个碳原子的低烷基取代的6至10个碳原子的取代芳基或7至12个碳原子的芳基烷基，具有杀真菌作用。
• Anilide derivative herbicides
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04174958A1

  公开（公告）日：1979-11-20

  New herbicidally active compounds have the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is H, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, R.sup.2 is CF.sub.3, NO.sub.2, CN, halogen, alkyl, alkoxy or alkyl, and --X--Y--Z-- is ##STR2## in which R.sup.3 is H, or alkyl, R.sup.4 is H, alkyl or cycloalkyl, R.sup.5 is H or alkyl or when --Y--Z-- contains two vicinal R.sup.4 groups then these R.sup.4 groups taken together with the ring carbon atoms to which they are attached form a saturated or unsaturated hydrocarbyl ring containing 5 or 6 carbon atoms.

  新的具有除草活性的化合物具有以下结构式：##STR1## 其中 R.sup.1 是氢，烷基，烯基，环烷基，R.sup.2 是 CF.sub.3，NO.sub.2，CN，卤素，烷基，烷氧基或烷基，而 --X--Y--Z-- 是 ##STR2## 其中 R.sup.3 是氢或烷基，R.sup.4 是氢，烷基或环烷基，R.sup.5 是氢或烷基，或者当 --Y--Z-- 包含两个相邻的 R.sup.4 基团时，这些 R.sup.4 基团与它们连接的环碳原子一起形成一个含有 5 或 6 个碳原子的饱和或不饱和碳氢环。
• Insecticidal 2-oxo-3-dialkoxyphosphoro-5-cyclopropyl-1,3,4-oxadiazoline
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04426379A1

  公开（公告）日：1984-01-17

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, lower alkyl or lower alkoxy, R.sup.1 and R.sup.2 are independently lower alkyl and Y is either oxygen or sulfur possess insecticidal activity.

  分子式为##STR1##的化合物，其中R为氢，低级烷基或低级烷氧基，R.sup.1和R.sup.2分别为独立的低级烷基，Y为氧或硫，具有杀虫活性。