N-(6-氯-7-甲氧基-9h-吡啶并[3,4-b]吲哚-8-基)-2-甲基-3-吡啶羧酰胺 | 783348-36-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-(6-氯-7-甲氧基-9h-吡啶并[3,4-b]吲哚-8-基)-2-甲基-3-吡啶羧酰胺
• 中文别名: N-(6-氯-7-甲氧基-9H-吡啶并[3,4-B]吲哚-8-基)-2-甲基-3-吡啶甲酰胺
• 英文名称: MLN120B
• 英文别名: N-(6-chloro-7-methoxy-9H-pyrido[3,4-b]indol-8-yl)-2-methylnicotinamide；N-(6-chloro-7-methoxy-9H-pyrido[3,4-b]indol-8-yl)-2-methylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 783348-36-7
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₄O₂
• 分子量: 366.807
• InChiKey: ZNOLRTPMNMPLHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  不溶于水； DMSO 中≥13.2 mg/mL；温和加热和超声波下，EtOH 中≥8.53 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基烟酸乙酯 在 吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(6-氯-7-甲氧基-9h-吡啶并[3,4-b]吲哚-8-基)-2-甲基-3-吡啶羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲基烟酸酯及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种2‑甲基烟酸酯及其制备方法和应用，所述制备方法包括如下步骤：(1)使1,1,3,3‑四甲氧基丙烷或1,1,3,3‑四乙氧基丙烷在酸的作用下反应得到化合物B；(2)使化合物B与β‑氨基巴豆酸酯在第一有机溶剂中反应得到2‑甲基烟酸酯，该过程中无需使用恶臭味的丙烯醛，有效的提高了生产的安全系数，反应的原料易得，条件温和，操作简单，且收率＞65％，产品纯度达到98％以上，适合工业化生产，得到的产品可以用作合成2‑甲基烟酸的中间体，并用来合成药物。

  公开号：

  CN112824387B

文献信息

• Beta-carbolines useful for treating inflammatory disease
  申请人：Hepperle E. Michael

  公开号：US20050239781A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  This invention provides beta-carboline compounds of formula III-A-aa: wherein Q, G, R 1 , R 2 , R 3 , and R 6b are as described in the specification. The compounds are useful for treating diseases such as inflammatory diseases and cancer.

  这项发明提供了III-A-aa式的β-咔啉化合物： 其中Q、G、R1、R2、R3和R6b如规范中所述。这些化合物可用于治疗炎症性疾病和癌症等疾病。
• [EN] BETA-CARBOLINES USEFUL FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASE<br/>[FR] BETA-CARBOLINES UTILES POUR TRAITER UNE MALADIE INFLAMMATOIRE
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2004092167A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  This invention provides beta-carboline compounds of formula (I) wherein Ring A is a substituted pyridinyl, pyrimidinyl, morpholinyl, piperidinyl, piperazinyl, pyrrolidinyl, pyranyl, tetrahydrofuranyl, cyclohexyl, cyclopentyl or thiomorpholinyl ring and R1, R2 and R3 are as described in the specification. The compounds are IKK-2 inhibitors that are useful for treating IKK-2 mediated diseases such as inflammatory diseases and cancer.

  这项发明提供了式（I）中的β-咔啉化合物，其中环A是取代的吡啶基、嘧啶基、吗啉基、哌啶基、哌嗪基、吡咯啉基、吡喃基、四氢呋喃基、环己基、环戊基或硫代吗啉基环，R1、R2和R3如规范中所述。这些化合物是IKK-2抑制剂，可用于治疗IKK-2介导的疾病，如炎症性疾病和癌症。
• Small Molecule Analogs of the Nemo Binding Peptide
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20180169078A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The invention is directed to a method of inhibiting, within a living cell, the interaction between NF-κB essential modulator (“NEMO”) with IκB kinase-β (IKK-β) at the NEMO binding domain (NBD), comprising exposing the cell to an effective amount or concentration of a compound of the invention, a NEMO-binding domain analog (NBDA). The invention is further directed to a method of treating a condition in a patient, wherein inhibiting the interaction between NF-κB essential modulator (“NEMO”) with IκB kinase-β (IKK-β) at the NEMO binding domain (NBD) is medically indicated, comprising administering to the patient an effective dose of a compound of the invention. Conditions that can be treated by a method of the invention includes muscular dystrophy, asthma, inflammatory bowel disease, multiple sclerosis, Parkinson's Disease, arthritis, diabetes, graft versus host disease, accelerated aging, heart ischemia, cancer, UV-induced skin damage, or an age-related pathology.

  该发明涉及一种抑制活细胞内NF-κB基本调节因子（“NEMO”）与IκB激酶-β（IKK-β）在NEMO结合结构域（NBD）上相互作用的方法，包括将细胞暴露于一种有效量或浓度的该发明化合物，即NEMO结合结构域类似物（NBDA）。该发明进一步涉及一种治疗患者病症的方法，其中在医学上指示抑制NF-κB基本调节因子（“NEMO”）与IκB激酶-β（IKK-β）在NEMO结合结构域（NBD）上的相互作用，包括向患者施用该发明化合物的有效剂量。该发明方法可治疗的病症包括肌肉萎缩症、哮喘、炎性肠病、多发性硬化症、帕金森病、关节炎、糖尿病、移植物抗宿主病、加速衰老、心脏缺血、癌症、紫外线诱导的皮肤损伤或与年龄相关的病理。
• BETA-CARBOLINES USEFUL FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：Hepperle Michael E.

  公开号：US20100093713A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  This invention provides beta-carboline compounds of formula wherein Ring A is a substituted pyridinyl, pyrimidinyl, morpholinyl, piperidinyl, piperazinyl, pyrrolidinyl, pyranyl, tetrahydrofuranyl, cyclohexyl, cyclopentyl or thiomorpholinyl ring and R 1 , R 2 and R 3 are as described in the specification. The compounds are IKK-2 inhibitors that are useful for treating IKK-2-mediated diseases such as inflammatory diseases and cancer.

  这项发明提供了式子为的β-咔唑化合物，其中环A是取代的吡啶基、嘧啶基、吗啉基、哌啶基、哌嗪基、吡咯烷基、吡喃基、四氢呋喃基、环己基、环戊基或硫代吗啉基环，而R1、R2和R3如说明书所述。这些化合物是IKK-2抑制剂，可用于治疗IKK-2介导的疾病，如炎症性疾病和癌症。
• Monophosphates as Mutual Prodrugs of Anti-Inflammatory Signal Transduction Modulators (AISTM's) and Beta-Agonists for the Treatment of Pulmonary Inflammation and Bronchoconstriction
  申请人：Baker William

  公开号：US20100098641A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  A mutual prodrug of an AISTM and a β-agonist in formulation for delivery by aerosolization to inhibit pulmonary inflammation and bronchoconstriction is described. The mutual prodrug is preferably formulated in a small volume solution (10-500 μL) dissolved in a quarter normal saline having pH between about 5.0 and 7.0 for the treatment of respiratory tract inflammation and bronchoconstriction by an aerosol having mass median average diameter predominantly between about 1 to 5μ, produced by nebulization or by dry powder inhaler.

  描述了一种AISTM和β-激动剂的相互前药，用喷雾剂递送以抑制肺部炎症和支气管收缩。最好将相互前药制成小体积溶液（10-500μL），溶于pH在约5.0至7.0之间的四分之一正常盐水中，通过雾化或干粉吸入器产生主要在1至5μ之间的质量中位数平均直径的气溶胶，用于治疗呼吸道炎症和支气管收缩。