(3R)-1-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-3-methylheptan-1-one | 104651-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R)-1-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-3-methylheptan-1-one
• CAS: 104651-18-5
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₃S
• 分子量: 341.515
• InChiKey: IMRIBPVEVWWFTO-ATNYBXOESA-N

物化性质

• 沸点：
  444.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-1-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-3-methylheptan-1-one 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-甲基庚酸
  参考文献：
  名称：

  Efficient asymmetric hydrogenations of camphor-soltam-imide-conjugated alkenes.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83972-6
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-1-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-2,3-dimethylheptan-1-one 在 lithium hydroxide 、 三甲基铝 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 169.0h， 生成 (3R)-1-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-3-methylheptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,4-氢化物加成/烯醇化物的诱捕在N-烯丙基杜鹃花的C（β）和C（α）处的不对称诱导

  摘要：

  共轭加成三仲丁基硼氢化锂的α，β烯酰基磺内酰胺和接着将得到的烯醇化物的电俘获在具有高β-和/或α-stereodifferentiation一个操作饱和酰亚胺得到。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85046-7

文献信息

• OPPOLZER, W.;MILLS, R. J.;REGLIER, M., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 2, 183-186
  作者：OPPOLZER, W.、MILLS, R. J.、REGLIER, M.

  DOI：——

  日期：——
• OPPOLZER W.; POLI G., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 39, 4717-4720
  作者：OPPOLZER W.、 POLI G.

  DOI：——

  日期：——