1-(3-溴苯基)-3-甲基丁烷-1-酮 | 857803-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-溴苯基)-3-甲基丁烷-1-酮
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)-3-methylbutan-1-one
• 英文别名: 1-(3-Brom-phenyl)-3-methyl-butan-1-on
• CAS: 857803-65-7
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO
• mdl: MFCD12153328
• 分子量: 241.128
• InChiKey: YVWRKWALPWQASN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-溴苯基)-3-甲基丁烷-1-酮 在 乙酰溴 、 ZnBr₂/SiO₂ 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到(Z)-1-bromo-3-(1-bromo-3-methylbut-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  二氟烷基溴的催化对映选择性合成

  摘要：

  我们报告了碘芳烃催化的 β,β-二氟烷基卤化物结构单元的对映选择性合成。该转化涉及 α-溴苯乙烯的氧化重排，使用 HF-吡啶作为氟化物源，m-CPBA 作为化学计量氧化剂。确定了催化剂分解途径，该途径与催化剂结构-活性关系研究相结合，促进了改进催化剂的开发，该催化剂以较低的催化剂负载量提供更高的对映选择性。二氟烷基溴产品的多功能性通过与适当反应性亲核试剂的高度对映特异性取代反应得到证明。使用简化的催化剂和底物结构的计算相互作用能研究对映选择性的起源，

  DOI：

  10.1021/jacs.0c07043
• 作为产物：
  描述：

  异丁基苯基酮 在 氢溴酸 、 硝酸 、 copper(I) bromide 作用下， 生成 1-(3-溴苯基)-3-甲基丁烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  酰基苯基酮及其衍生物的CCCXXVII.-苯甲醛-对-ar磺酸。这些和其他砷酸的化学疗法检查

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310002388

文献信息

• Palladium-Catalyzed, Highly Efficient, Regiocontrolled Arylation of Electron-Rich Allylamines with Aryl Halides
  作者：Yuheng Deng、Zhen Jiang、Min Yao、Dan Xu、Lingjuan Zhang、Huanrong Li、Weijun Tang、Lijin Xu

  DOI：10.1002/adsc.201100835

  日期：2012.3.16

  and regioselective palladium‐catalyzed Heck coupling of aryl bromides with electron‐rich allylamine derivatives is described. It was found that the choice of solvent, olefin, ligand and additive had a fundamental influence on the regioselectivity and reactivity of the reaction. The combination of palladium acetate [Pd(OAc)2] and 1,3‐bis(diphenylphosphino)propane (dppp) in ethylene glycol (EG) constitutes

  描述了芳基溴化物与富电子烯丙基胺衍生物的高效和区域选择性钯催化的Heck偶联。发现溶剂，烯烃，配体和添加剂的选择对反应的区域选择性和反应性具有根本影响。乙二醇（EG）中乙酸钯[Pd（OAc）2 ]和1,3-双（二苯基膦基）丙烷（dppp）的组合构成了N -Boc-烯丙胺（叔丁基）内部芳基化的高效催化剂体系芳基二碳酸二甲酯）与芳基溴化物具有良好的区域选择性，而催化剂体系由Pd（OAc）2组成铵，四丁基溴化铵（TBAB）和2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧（TEMPO）添加剂允许多种芳基溴化物的与有效地反应Ñ，ñ - （BOC）2 -allylamine（二-叔-水中的烯丙基二碳酸二丁酯）以高产率专门提供线性（E）-烯丙胺产品。
• CCCXXVII.—Benzaldehyde-p-arsonic acid of acylphenylketones and their derivatives. Chemotherapeutic examination of these and other arsonic acids
  作者：Charles Stanley Gibson、Barnett Levin

  DOI：10.1039/jr9310002388

  日期：——
• Catalytic Enantioselective Synthesis of Difluorinated Alkyl Bromides
  作者：Mark D. Levin、John M. Ovian、Jacquelyne A. Read、Matthew S. Sigman、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/jacs.0c07043

  日期：2020.9.2

  facilitated the development of an improved catalyst providing higher enantioselectivity with lower catalyst loadings. The versatility of the difluoroalkyl bromide products was demonstrated via highly enantiospecific substitution reactions with suitably reactive nucleophiles. The origins of enantioselectivity were investigated using computed interaction energies of simpli-fied catalyst and substrate structures

  我们报告了碘芳烃催化的 β,β-二氟烷基卤化物结构单元的对映选择性合成。该转化涉及 α-溴苯乙烯的氧化重排，使用 HF-吡啶作为氟化物源，m-CPBA 作为化学计量氧化剂。确定了催化剂分解途径，该途径与催化剂结构-活性关系研究相结合，促进了改进催化剂的开发，该催化剂以较低的催化剂负载量提供更高的对映选择性。二氟烷基溴产品的多功能性通过与适当反应性亲核试剂的高度对映特异性取代反应得到证明。使用简化的催化剂和底物结构的计算相互作用能研究对映选择性的起源，